Teduglutida: revisión de su uso en el síndrome de intestino corto
| Autor: | José Manuel Moreno Villares, Ceferino Martínez Faedo, Pedro Pablo García-Luna, Rosa Burgos Peláez, Sílvia Mauri Roca, Maria Cristina Cuerda Compés, M ª Nuria Virgili Casas, Carmina Wanden-Berghe |
|---|---|
| Jazyk: | angličtina |
| Předmět: |
Nutrition and Dietetics
Teduglutida Medicine (miscellaneous) Nutrición parenteral 03 medical and health sciences lcsh:Nutritional diseases. Deficiency diseases 0302 clinical medicine 030220 oncology & carcinogenesis 030211 gastroenterology & hepatology Fallo intestinal GLP-2 lcsh:RC620-627 Síndrome de intestino corto |
| Zdroj: | Nutrición Hospitalaria, Vol 33, Iss 4, Pp 969-977 Nutrición Hospitalaria v.33 n.4 2016 SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud instname |
| ISSN: | 0212-1611 |
| Popis: | Introducción: la nutrición parenteral (NP) a largo plazo puede asociarse a complicaciones graves, con un deterioro importante de la calidad de vida de los pacientes con síndrome de intestino corto (SIC). La teduglutida, un análogo del péptido-2 similar al glucagón, pertenece a una nueva familia terapéutica y representa el primer abordaje no sintomático del SIC. Objetivos: revisar los datos preclínicos y clínicos en cuanto a eficacia y seguridad de la teduglutida. Resultados: la aprobación de la teduglutida se basó en los resultados de un estudio en fase III de 24 semanas, doble ciego, controlado con placebo (STEPS). Pacientes con fallo intestinal por SIC dependientes de NP ≥ 3 veces/semana durante ≥ 12 meses recibieron 0,05 mg/kg de teduglutida (n = 43) o placebo (n = 43) 1 vez/día. En la semana 24 hubo significativamente más respondedores en el grupo de la teduglutida que en el de placebo (63 vs. 30%; p = 0,002). La reducción absoluta media del volumen de NP frente al valor basal en la semana 24 fue significativamente mayor con la teduglutida (4,4 vs. 2,3 l/semana; p < 0,001). La necesidad de NP se redujo ≥ 1 día en la semana 24 en el 54% de pacientes tratados con teduglutida vs. 23% con placebo. Del total de pacientes que recibieron teduglutida en los ensayos en fase III (n = 134), el 12% consiguió una autonomía completa de la NP. Por lo general, la administración subcutánea de teduglutida se toleró bien. Conclusiones: se ha demostrado que teduglutida recupera la absorción intestinal y reduce significativamente la dependencia de la NP, consiguiendo incluso la independencia en algunos pacientes. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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