Çocukluk Çağı İmmün Trombositopenik Purpura (İTP) Hastalarının Yaş Gruplarına Göre Değerlendirilmesi
| Autor: | Hüsnü Maraşli, Mustafa Çobanuşaği, Ufuk Utku Güllü, Can Acipayam, Serpil Dinçer, Muhammed Parlar |
|---|---|
| Rok vydání: | 2021 |
| Předmět: |
Purpura
İmmun trombositopeni çocukluk çağı tedavi direnç kronikleşme Health Care Sciences and Services business.industry Immunology General Engineering Medicine Sağlık Bilimleri ve Hizmetleri medicine.symptom business Immune thrombocytopenia childhood treatment resistance chronicization Immune thrombocytopenia |
| Zdroj: | Volume: 16, Issue: 3 350-356 Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi |
| ISSN: | 1303-6610 2547-9598 |
| DOI: | 10.17517/ksutfd.811899 |
| Popis: | Objective: Immune thrombocytopenia is an autoimmune disease characterised by decreased platelet count, which can cause increased bleeding risk. In our study, it was aimed to compare patients with immune thrombocytopenia according to their age groupsMaterial and Methods: Patients diagnosed with immune thrombocytopenia between September 2014 and January 2019 were divided into groups as 3-24 months, 2-10 years and 10-18 years. The groups were evaluated statistically according to demographic features, laboratory data, treatment modalities, platelet counts 12 months after treatment, resistance to treatment and chronicization states.Results: In this study, 95 of 104 patients diagnosed with ITP were included. There were 28 patients in the group between 3-24 months, 41 patients in the group between 2-10 years old and 26 patients in the group between 10-18 years old in the study. Patients were treated with IVIG, steroids and IVIG combined with steroids. It was observed that the frequency of steroid treatment alone increased with age (p=0.030). The number of chronic patients was 37. The appearance of the disease over the age of 10 (p Amaç: İmmün trombositopeni (İTP), artmış kanama riskine neden olabilen, trombosit sayısının azalması ile karakterize otoimmün bir hastalıktır. Çalışmamızda İTP hastalarının yaş gruplarına göre değerlendirilmesi amaçlandı.Gereç ve Yöntemler: Eylül 2014 ile Ocak 2019 tarihleri arasında İTP tanısı alan hastalar 3-24 ay, 2-10 yaş ve 10-18 yaş olarak gruplandırıldı. Gruplar demografik özelliklerine, laboratuvar verilerine, tedavi şekillerine, tedaviden 12 ay sonraki trombosit sayılarına, tedavi direncine ve kronikleşme durumuna göre karşılaştırıldı.Bulgular: Çalışmaya İTP tanısı alan 104 hastanın 95’i dahil edildi. Hastaların 28’i 3-24 ay, 41’i 2-10 yaş ve 26’sı 10-18 yaş aralığındaydı. Hastalar IVIG, steroid ve IVIG ile steroid birlikte verilerek tedavi edildi. Yaş ilerledikçe sadece steroidle tedavi sıklığının arttığı görüldü (p=0,030). Kronikleşen hasta sayısı 37 idi. Hastalığın 10 yaş üzerinde görülmesi (p |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|