Intramolecular Electron Transfers Thwart Bistability in a Pentanuclear Iron Complex
Autor: | Bertrand Gerey, Jacques Pécaut, Eric Gouré, Jean-Marc Latour, Martin Clémancey, Geneviève Blondin, Florian Molton, Marie-Noëlle Collomb |
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Přispěvatelé: | Département de Chimie Moléculaire (DCM), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Grenoble Alpes [2016-2019] (UGA [2016-2019]), Laboratoire de Chimie et Biologie des Métaux (LCBM - UMR 5249), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche Interdisciplinaire de Grenoble (IRIG), Direction de Recherche Fondamentale (CEA) (DRF (CEA)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Direction de Recherche Fondamentale (CEA) (DRF (CEA)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Grenoble Alpes [2016-2019] (UGA [2016-2019]), Reconnaissance Ionique et Chimie de Coordination (RICC), SYstèmes Moléculaires et nanoMatériaux pour l’Energie et la Santé (SYMMES), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université Grenoble Alpes [2016-2019] (UGA [2016-2019])-Institut de Recherche Interdisciplinaire de Grenoble (IRIG), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université Grenoble Alpes [2016-2019] (UGA [2016-2019])-Institut de Recherche Interdisciplinaire de Grenoble (IRIG), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Grenoble Alpes [2016-2019] (UGA [2016-2019])-Institut de Recherche Interdisciplinaire de Grenoble (IRIG), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Grenoble Alpes [2016-2019] (UGA [2016-2019])-Institut de Recherche Interdisciplinaire de Grenoble (IRIG) |
Rok vydání: | 2016 |
Předmět: |
Spin states
010405 organic chemistry Chemistry Inorganic chemistry Electron [CHIM.INOR]Chemical Sciences/Inorganic chemistry 010402 general chemistry 01 natural sciences Redox 0104 chemical sciences Ion Inorganic Chemistry Crystallography chemistry.chemical_compound Intramolecular force Mössbauer spectroscopy [CHIM.COOR]Chemical Sciences/Coordination chemistry Bulk electrolysis Physical and Theoretical Chemistry Acetonitrile |
Zdroj: | Inorganic Chemistry Inorganic Chemistry, American Chemical Society, 2016, 55 (18), pp.9178-9186. ⟨10.1021/acs.inorgchem.6b00791⟩ Inorganic Chemistry, 2016, 55 (18), pp.9178-9186. ⟨10.1021/acs.inorgchem.6b00791⟩ |
ISSN: | 1520-510X 0020-1669 |
DOI: | 10.1021/acs.inorgchem.6b00791 |
Popis: | International audience; With the intention to investigate the redox properties of polynuclear complexes as previously reported for the pentamanganese complex [{Mn(II)(μ-bpp)3}2Mn(III)Mn(II)2(μ3-O)](3+) (2(3+)), we focused on the analogous pentairon complex that was previously isolated as all-ferrous. As Masaoka and co-workers recently published, aerobic synthesis leads to the [{Fe(II)(μ-bpp)3}2Fe(III)Fe(II)2(μ3-O)](3+) complex (1(3+)). This species exhibits in acetonitrile solution four reversible one-electron oxidation waves. Accordingly, the three oxidized species 1(4+), 1(5+), and 1(6+) with a 3Fe(II)2Fe(III), 2Fe(II)3Fe(III), and 1Fe(II)4Fe(III) composition, respectively, were generated by bulk electrolysis and isolated. Mössbauer spectroscopy allowed us to determine the spin states of all the iron ions and to unambiguously locate the sites of the successive oxidations. They all occur in the μ3-oxo core except for the 1(4+) to 1(5+) process that presents a striking electronic rearrangement, with both metals in axial position being oxidized while the core is reduced to the [Fe(III)Fe(II)2(μ3-O)](5+) oxidation level. This strongly differs from the redox behavior of the Mn5 system. The origin of this electronic switch is discussed. |
Databáze: | OpenAIRE |
Externí odkaz: |