Efeito do estradiol e da triiodotironina na proliferação de linhagens celulares de câncer de mama e na expressão de receptores de estrógeno e hormônio tireoidiano
Autor: | Sandro José Conde, Sueli A. Clara, Carlos Roberto Padovani, Nancy Bueno Figueiredo, Maria Lucia Hirata Katayama, Célia Regina Nogueira, Maria Mitzi Brentani, Sílvia Helena Cestari |
---|---|
Přispěvatelé: | Universidade Estadual Paulista (Unesp), Universidade de São Paulo (USP) |
Rok vydání: | 2009 |
Předmět: |
Therapeutic gene modulation
medicine.medical_specialty medicine.drug_class Endocrinology Diabetes and Metabolism linhagem celular Breast Neoplasms Biology Triiodotironina Cell Line Tumor estradiol Internal medicine breast neoplasms medicine Humans skin and connective tissue diseases Receptor Cell Proliferation Analysis of Variance Receptors Thyroid Hormone Thyroid hormone receptor Triiodothyronine Estradiol Estrogen Antagonists cell line General Medicine Clone Cells Tamoxifen Endocrinology Receptors Estrogen Hormone receptor Estrogen neoplasias da mama Female Hormone medicine.drug |
Zdroj: | Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia v.53 n.7 2009 Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM) instacron:SBEM SciELO Repositório Institucional da UNESP Universidade Estadual Paulista (UNESP) instacron:UNESP |
ISSN: | 0004-2730 |
DOI: | 10.1590/s0004-27302009000700010 |
Popis: | Submitted by Guilherme Lemeszenski (guilherme@nead.unesp.br) on 2013-08-22T19:00:46Z No. of bitstreams: 1 S0004-27302009000700010.pdf: 407116 bytes, checksum: 5232c39db44222e730a2a05667580769 (MD5) Made available in DSpace on 2013-08-22T19:00:46Z (GMT). No. of bitstreams: 1 S0004-27302009000700010.pdf: 407116 bytes, checksum: 5232c39db44222e730a2a05667580769 (MD5) Previous issue date: 2009-10-01 Made available in DSpace on 2013-09-30T19:59:43Z (GMT). No. of bitstreams: 2 S0004-27302009000700010.pdf: 407116 bytes, checksum: 5232c39db44222e730a2a05667580769 (MD5) S0004-27302009000700010.pdf.txt: 25798 bytes, checksum: f33d537c830cae4b3c1f89475540ec2b (MD5) Previous issue date: 2009-10-01 Submitted by Vitor Silverio Rodrigues (vitorsrodrigues@reitoria.unesp.br) on 2014-05-20T13:47:47Z No. of bitstreams: 2 S0004-27302009000700010.pdf: 407116 bytes, checksum: 5232c39db44222e730a2a05667580769 (MD5) S0004-27302009000700010.pdf.txt: 25798 bytes, checksum: f33d537c830cae4b3c1f89475540ec2b (MD5) Made available in DSpace on 2014-05-20T13:47:47Z (GMT). No. of bitstreams: 2 S0004-27302009000700010.pdf: 407116 bytes, checksum: 5232c39db44222e730a2a05667580769 (MD5) S0004-27302009000700010.pdf.txt: 25798 bytes, checksum: f33d537c830cae4b3c1f89475540ec2b (MD5) Previous issue date: 2009-10-01 Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) OBJETIVO: Para compreender melhor a ação da triiodotironina (T3) agonista de estrógeno (E2), foram comparados os efeitos destes hormônios em células de câncer de mama MDA-MB-231 ER negativas com um clone de MDA-MB-231, transfectado estavelmente com o cDNA de ERα (S30), em termos de proliferação e modulação dos receptores hormonais. RESULTADOS: Experimentos de crescimento mostraram que MDA-MB-231 não foi modulada por qualquer hormônio ou pelo tamoxifeno (TAM). O crescimento de S30 foi essencialmente inalterado por tratamento com E2 10-9M ou 10-8M, mas T3 10-8M inibiu significativamente a proliferação quando comparada a ambas concentrações de E2. Esse efeito não foi revertido pelo TAM, sugerindo um resultado não genômico, independente de ERE. Tratamentos com 10-8M de E2 ou de T3 reduziram a expressão do gene ERα em S30, efeito parcialmente impedido pela associação com TAM, sem efeito na expressão de TR. Os resultados sugerem que, em S30, T3 10-8M tem ação semelhante ao E2 com relação à modulação do gene ERα. CONCLUSÕES: Esses resultados enfatizam a necessidade de dosagem de T3 circulante antes da introdução do tratamento antiestrogênico no câncer de mama. OBJECTIVE: To better understand the estrogen (E2) agonist action of triiodothyronine (T3) the effects of these hormones on ER negative MDA-MB-231 breast cancer cells were compared with those on S30, a clone of MDA-MB-231 stably transfected with ERα cDNA, in terms of proliferation and modulation of hormone receptors. RESULTS: Growth experiments showed that MDA-MB-231 was not modulated by any hormone or tamoxifen (TAM). Treatment with E2, 10-8M or 10-9M had little effect on S30 proliferation. T3 at 10-8M significantly inhibited proliferation. This effect was not reverted by TAM. Treatments with 10-8M concentration of E2 or T3 reduced ERα gene expression in S30, an effect partially blocked by association with TAM, with no effect on TR expression. These results suggest that, in S30, 10-8M T3 has a similar action to E2 relative to ERα gene modulation. CONCLUSIONS: Such results emphasize the need of determining T3 levels, before the introduction of antiestrogenic forms of treatment in breast cancer patients. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquista Filho Departamento de Clínica Médica Universidade de São Paulo Faculdade de Medicina Departamento de Radiologia Unesp Instituto de Ciências Biológicas Departamento de Bioestatística Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquista Filho Departamento de Clínica Médica Unesp Instituto de Ciências Biológicas Departamento de Bioestatística |
Databáze: | OpenAIRE |
Externí odkaz: |