Auditoría de oxígenoterapia de pacientes hospitalizados en establecimientos del Servicio de Salud Talcahuano
Autor: | Eduardo Rozas C., Stephan Skog M., Patricio Rioseco S, Nicolás Rodríguez O., Aldo Sepúlveda N. |
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Rok vydání: | 2017 |
Předmět: |
medicine.medical_specialty
medicine.diagnostic_test Hospitalized patients business.industry medicine.medical_treatment registros General Medicine Audit oxígenoterapia Fixed dose Public health service Pulse oximetry Oxygen therapy Emergency medicine medicine Arterial blood National level Oxígeno business encuesta y cuestionarios |
Zdroj: | Revista chilena de enfermedades respiratorias v.33 n.2 2017 SciELO Chile CONICYT Chile instacron:CONICYT |
ISSN: | 0717-7348 |
DOI: | 10.4067/s0717-73482017000200091 |
Popis: | Resumen El oxígeno (O2) es una de las drogas más utilizadas en clínica, su uso no está exento de riesgos. Existen guias internacionales para su uso, pero en nuestro medio no sabemos si se aplican. Nuestro objetivo fue describir la forma en que se utiliza y controla la oxígenoterapia en los 3 hospitales de la red del Servicio de Salud Talcahuano. Aplicamos una encuesta un día de agosto de 2016 a los pacientes hospitalizados en las instituciones de la red que recibían O2 en ese momento. Se recolectaron datos sobre la prescripción, administración y seguimiento de la terapia de O2. De los 381 pacientes auditados, un 13,7% recibía oxígenoterapia. Los diagnósticos más frecuentes fueron de causa respiratoria (46,15%) y cardiológica (25%). La indicación la dio un médico en 88,5% de los casos y en un 3,8% no había registro. En un 17,3% de los pacientes no había fundamento para la indicación. Se indicó una dosis fija en el 75% con una meta de SaO2 en el 50%, siendo naricera y máscara de Venturi los métodos de administración más frecuentes monitorizándose con oximetría de pulso en los hospitales menos complejos y gasometría arterial en el hospital terciario. La duración media de la oxígenoterapia fue de 7,8 días. Habiendo un buen fundamento y control de la oxígenoterapia aún no se indican metas a obtener. No hay un buen registro de la indicación ni de los cambios realizados. Creemos útil la realización periódica de este tipo de control para optimizar su uso evitando los potenciales efectos adversos en los pacientes. |
Databáze: | OpenAIRE |
Externí odkaz: |