New mutation associated with autosomal dominant polycystic kidney disease with founder effect located in the Alpujarra region of Granada
| Autor: | Carmen García-Rabaneda, María Luz Bellido-Díaz, Juan Antonio Bravo Soto, Antonio Poyatos-Andujar, María García-Valverde, Ana Isabel Morales-García, Susana García-Linares, Rafael J. Esteban-de-la-Rosa, Margarita Martínez-Atienza, Irene Argüelles-Toledo |
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| Rok vydání: | 2020 |
| Předmět: |
Adult
Male 0301 basic medicine medicine.medical_specialty TRPP Cation Channels Adolescent medicine.medical_treatment PKD1 030232 urology & nephrology Autosomal dominant polycystic kidney disease Context (language use) Mutación Alpujarra Disease lcsh:RC870-923 urologic and male genital diseases PQRAD Young Adult 03 medical and health sciences 0302 clinical medicine Internal medicine Humans Medicine Efecto fundador Renal replacement therapy Family history Child ADPKD Kidney business.industry Alpujarra mutation Infant Founder effect Middle Aged lcsh:Diseases of the genitourinary system. Urology Polycystic Kidney Autosomal Dominant medicine.disease female genital diseases and pregnancy complications 030104 developmental biology medicine.anatomical_structure Spain Nephrology Child Preschool Mutation Female business |
| Zdroj: | Nefrología (English Edition), Vol 40, Iss 5, Pp 536-542 (2020) |
| ISSN: | 2013-2514 |
| Popis: | Objective: To demonstrate that the variant not described in PKD1 gene c.7292T> A, identified in four families from the Alpujarra in Granada, is the cause of autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD). This variant consists of a transversion of thymine (T) by adenine (A) that at the level of the Polycystin 1 protein produces a change of leucine (Leu/L) by Glutamine (Gln/Q) in position 2431 (p.Leu2431Gln). Method: Sociodemographic and clinical variables were registered using clinical histories, genealogical trees, ultrasounds and genetic analysis to ADPKD and healthy individuals belonging to these families in the context of segregation study. Results: All PKD individuals carried the c.7292T> A variant in heterozygosis, whereas healthy ones did not. Among all ADPKD patients, 62.9% were women. ADPKD diagnosis was made at 29.3 ± 15.82 years, after having the first child in 64.8%. The main reasons for diagnosis were family history and hematuria episodes. The onset of renal replacement therapy (RRT) occurred at 55.8 ± 7.62 years (range 44–67), and death at 63 ± 92.2 years (range 48–76), being the cause unknown, cardiovascular and insufficiency kidney the most frequent; the median of renal survival was established at 58.5 ± 0.77 years and the median survival of patients at 67.2 ± 3.54 years. No differences in kidney and patient survivals were observed according to sex. Among deceased patients, 52.2% required RRT and 94.4% suffered from renal failure. Conclusions: The variant c.7292T> A in PKD1 gene is responsible for the disease, and its distribution in the Alpujarra region of Granada suggests a founder effect. In ADPKD it is necessary to perform segregation studies that help us to reclassify genetic variants, in this case from indeterminate to pathogenic. Resumen: Objetivo: Demostrar que la variante no descrita en el gen PKD1 c.7292T> A, identificada en cuatro familias de la comarca de la Alpujarra de Granada, es la causante de poliquistosis renal autosómica dominante (PQRAD). Esta variante consiste en una sustitución transversión de timina (T) por adenina (A) que a nivel de la proteína Policistina 1 produce un cambio de leucina (Leu/L) por Glutamina (Gln/Q) en posición 2431 (p.Leu2431Gln). Método: Registramos variables sociodemográficas y clínicas a través de la realización de historias clínicas, árboles genealógicos, ecografías y estudios genéticos a individuos afectos y sanos pertenecientes a estas familias en el contexto del estudio de segregación. Resultados: Todos los individuos afectados portaban en heterocigosis la variante c.7292T> A, mientras que los individuos sanos no la portaron. En las familias estudiadas, el 62.9% eran mujeres. El diagnóstico de PQRAD se realizó a los 29.3 ± 15.82 años de edad, después de haber tenido el primer hijo en el 64,8%. Los motivos principales de diagnóstico de la enfermedad fueron antecedentes familiares y episodios de hematuria. El inicio de tratamiento renal sustitutivo (TRS) se produjo a la edad de 55.8 ± 7.62 años (rango 44–67), y el éxitus a los 63 ± 92.2 años (rango 48–76), siendo la causa desconocida, cardiovascular e insuficiencia renal las más frecuentes; la mediana de supervivencia renal se estableció a los 58.5 ± 0.77 años y la mediana de supervivencia del paciente a los 67 ± 3.54 años. No observamos diferencias en la supervivencia del riñón y del paciente según sexo. De los pacientes fallecidos, el 52.2% necesitaron TRS y el 94.4% tenían algún grado de insuficiencia renal (IR). Conclusiones: La variante c.7292T> A en el gen PKD1 es responsable de la enfermedad, y su distribución en la comarca de la Alpujarra de Granada sugiere un efecto fundador. En PQRAD es necesario realizar estudios de segregación que ayuden a reclasificar variantes genéticas, en este caso de indeterminada a patogénica. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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