The Pauson-Khand Mechanism Revisited: Origin of CO in the Final Product

Autor: Antony Memboeuf, Anne Milet, Andrew E. Greene, Jérôme Blu, Jean-Claude Tabet, Denis Lesage, Yves Gimbert
Přispěvatelé: Laboratoire de Synthèse Organique et Organométallique (UMR CNRS 7201), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC), Département de Chimie Moléculaire (DCM), Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Chimie, Electrochimie Moléculaires et Chimie Analytique (CEMCA), Institut Brestois Santé Agro Matière (IBSAM), Université de Brest (UBO)-Université de Brest (UBO)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC), Financial support from the CNRS and the Université Joseph Fourier, and calculation resources provided by CIMENT/CECIC are gratefully acknowledged, Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Brest (UBO)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut Brestois Santé Agro Matière (IBSAM), Université de Brest (UBO)
Jazyk: angličtina
Rok vydání: 2014
Předmět:
Zdroj: Angewandte Chemie International Edition
Angewandte Chemie International Edition, Wiley-VCH Verlag, 2014, 53 (7), pp.1939-1942. ⟨10.1002/anie.201307745⟩
Angewandte Chemie International Edition, 2014, 53 (7), pp.1939-1942. ⟨10.1002/anie.201307745⟩
ISSN: 1433-7851
1521-3773
DOI: 10.1002/anie.201307745⟩
Popis: International audience; The mechanism of the Pauson–Khand reaction has been studied by mass spectrometry and it has been found, through ion-molecule reaction with 13CO, that the carbon monoxide incorporated into the product cyclopentenone is one that has been retained within the complex. Theoretical and kinetic calculations support this finding, which provides a complementary explanation for the effect of Pauson–Khand promoters.
Databáze: OpenAIRE