BRCA1/2 normal meme kanserli kadınlarda genotip-fenotip ilişkisinin araştırılması: Türkiye'den tek merkez deneyimi

Autor: Neslihan Duzkale, Mustafa Altinbaş, Aysun Gökce, Tulay Eren, Gökşen İnanç Imamoğlu
Jazyk: turečtina
Rok vydání: 2021
Předmět:
Zdroj: Volume: 12, Issue: 3 349-356
Turkish Journal of Clinics and Laboratory
ISSN: 2149-8296
Popis: Aim: It is known that approximately 10% of breast cancers are hereditary, and BRCA1/2 genes are responsible forapproximately 20% of these. Studies have shown that mutations of many genes other than BRCA1/2 in breast cancer alsocause this predisposition. In this study, it was aimed to investigate other causative cancer susceptibility genes in womenwith breast cancer.Material and Methods: In this retrospective study, 66 female patients who were evaluated in Ankara Dışkapı YıldırımBeyazıt Training and Research Hospital Genetics Department between 2016-2020 were included. Cancer susceptibilitygenes of the patients were examined using next-generation sequencing technique (NGS).Results: Mean age at diagnosis of the patients was 43 ± 8.0. By genetic analysis, causative genes were identified in 9(13.63%) of 66 patients. These genes are ATM (%11), BRIP1 (%11), CHEK2 (%34), FANCC (%11), MUTYH (%11) and PALB2(%22). Patients with a causal variant and others were grouped, and compared in terms of parameters such as age atdiagnosis, tumor localization, histopathological type of tumor, estrogen/progesterone receptor status, c-erbB2, stage,metastasis at diagnosis, and number of relatives with cancer. No statistical relationship was found between the groups.Conclusion: This study determined the rate of detection of causal variants of cancer susceptibility genes other thanBRCA1/2 in women with breast cancer who applied to the medical genetics department as 13.63%. Performing multiplegene tests with the NGS in cancer individuals will allow carrier individuals to receive correct diagnosis and appropriatetreatment and to be directed to necessary screenings.
Amaç: Meme kanserlerinin yaklaşık %10'unun kalıtsal olduğu ve bunların yaklaşık %20'sinden BRCA1/2 genlerinin sorumlu olduğu bilinmektedir. Yapılan araştırmalar, meme kanserinde BRCA1/2 dışındaki birçok genin mutasyonlarının da yatkınlığa neden olduğunu göstermiştir. Bu çalışmada meme kanserli Türk kadınlarda diğer kanser yatkınlık genlerinin araştırılması amaçlanmıştır.Gereç ve Yöntemler: Bu retrospektif çalışmaya Ankara Dışkapı Yıldırım Beyazıt Eğitim ve Araştırma Hastanesi Genetik Bölümü'nde 2016-2021 yılları arasında değerlendirilen 66 kadın hasta dahil edildi. Hastaların kansere yatkınlık genleri, yeni nesil dizileme tekniği (NGS) kullanılarak incelendi.Bulgular: Hastaların ortalama tanı yaşı 43 ± 8.0 idi. Genetik analiz ile 66 hastanın 9'unda (%13,63) nedensel gen tespit edildi. Bu genler ATM (%13), CHEK2 (%36), FANCC (%13), MUTYH (%13) ve PALB2'dir (%25). Nedensel varyantı olan hastalar ve diğerleri gruplandırılarak tanı yaşı, tümör lokalizasyonu, tümörün histopatolojik tipi, östrojen/progesteron reseptör durumu, cerbb2, evre, tanı anındaki metastaz ve kanserli akraba sayısı gibi parametreler açısından karşılaştırıldı. Gruplar arasında istatistiksel bir ilişki bulunamadı.Sonuç: Bu çalışmada meme kanserli Türk kadınlarında BRCA1/2 dışındaki kansere yatkınlık genlerinin nedensel varyantlarının saptanma oranı %13,63 olarak belirlendi. Kanserli bireylerde NGS ile çoklu gen testlerinin yapılması, taşıyıcı bireylerin doğru tanı ve uygun tedavi almalarını ve gerekli taramalara yönlendirilmelerini sağlayacaktır.
Databáze: OpenAIRE
Externí odkaz: