Formation of dendrimer-guest complexes as a strategy to increase the solubility of a phenazine N, N′-dioxide derivative with antitumor activity
| Autor: | Luis Otero, Mercedes González, Fabrisio Alustiza, Nahir Dib, Luciana Fernandez, Marisa Santo, Hugo Cerecetto, Ana Cecilia Liaudat, M. Laura Lavaggi, Pablo Bosch |
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| Rok vydání: | 2019 |
| Předmět: |
Bioquímica
0301 basic medicine Drug PHYSICAL CHEMISTRY Nitrogen Cytotoxicity media_common.quotation_subject Phenazine Amidoamine Propylenimine Organic chemistry INGENIERÍAS Y TECNOLOGÍAS Biochemistry Article 03 medical and health sciences chemistry.chemical_compound 0302 clinical medicine Ingeniería de los Materiales Dendrimer Nanotechnology lcsh:Social sciences (General) Solubility lcsh:Science (General) media_common Nanotecnología Multidisciplinary Nitrógeno Chemistry Citotoxicidad Combinatorial chemistry Química Orgánica 030104 developmental biology Physical chemistry purl.org/becyt/ford/2 [https] Drug delivery lcsh:H1-99 Nanocarriers purl.org/becyt/ford/2.5 [https] Pharmaceutical chemistry ORGANIC CHEMISTRY 030217 neurology & neurosurgery lcsh:Q1-390 PHARMACEUTICAL CHEMISTRY |
| Zdroj: | CONICET Digital (CONICET) Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas instacron:CONICET Heliyon 5 (4) : e01528 (April 2019) INTA Digital (INTA) Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria instacron:INTA Heliyon Heliyon, Vol 5, Iss 4, Pp e01528-(2019) |
| ISSN: | 2405-8440 |
| Popis: | Poly(amidoamine) and Poly(propylenimine) dendrimers with different generations and peripheral groups were studied as solubility enhancers and nanocarriers for 7-bromo-2-hydroxy-phenazine N 5 ,N 10 -dioxide. This compound possesses potential antitumoral and anti-trypanosomal activity, but its low solubility in physiological media precludes its possible application as therapeutic drug. The amino terminated dendrimers association with the active compounds as observed trough NMR studies showed that electrostatic interactions are essential in the solubilization enhancement process. The obtaining of a stable and no cytotoxic formulation makes the drug-carried association a suitable strategy for the generation of a drug delivery system for phenazine derivatives. Fil: Dib, Nahir. Universidad Nacional de Río Cuarto. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud; Argentina Fil: Fernández, Luciana. Universidad Nacional de Rio Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Química y Física; Argentina Fil: Santo, Marisa. Universidad Nacional de Rio Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Química y Física; Argentina Fil: Otero, Luis Alberto. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Instituto de Investigaciones en Tecnologías Energéticas y Materiales Avanzados. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Tecnologías Energéticas y Materiales Avanzados; Argentina Fil: Alustiza, Fabrisio Eduardo. Universidad Nacional de Rio Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Química y Física; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Inta Estación Experimental Agropecuaria Marcos Juárez; Argentina Fil: Liaudat, Ana Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Biología Molecular; Argentina Fil: Bosch, Pablo. Universidad Nacional de Rio Cuarto. Facultad de Cs.exactas Fisicoquimicas y Naturales. Instituto de Biotecnologia Ambiental y Salud. - Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Cordoba. Instituto de Biotecnologia Ambiental y Salud.; Argentina Fil: Lavaggi, M. Laura. Universidad de la República Facultad de Química; Uruguay Fil: Cerecetto, Hugo. Universidad de la República Facultad de Química; Uruguay Fil: González, Mercedes. Universidad de la República Facultad de Química; Uruguay |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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