Theoretical Study of Aliphatic and Aromatic Esters Hydrolysis
| Autor: | Silvana C Caglieri, Héctor R. Macaño |
|---|---|
| Rok vydání: | 2010 |
| Předmět: |
éster aromático
Strategy and Management Ethyl acetate éster alifático Electronic structure Reaction intermediate Geotechnical Engineering and Engineering Geology aromatic ester Industrial and Manufacturing Engineering Ethyl benzoate Computer Science Applications Catalysis reactivity chemistry.chemical_compound Hydrolysis General Energy aliphatic ester chemistry acid hydrolysis Reagent hidrólisis ácida reactividad Organic chemistry Reactivity (chemistry) Food Science |
| Zdroj: | Información tecnológica, Volume: 21, Issue: 4, Pages: 67-73, Published: 2010 Información tecnológica v.21 n.4 2010 SciELO Chile CONICYT Chile instacron:CONICYT |
| ISSN: | 0718-0764 |
| DOI: | 10.4067/s0718-07642010000400009 |
| Popis: | Se realizó un estudio teórico comparativo de reactividad del acetato de etilo, éster alifático y del benzoato de etilo, éster aromático, frente a la reacción de hidrólisis catalizada por ácido, a través del análisis de los intermediarios de ambas reacciones. Se modelaron y determinaron las geometrías de todas las especies que intervienen en ambas hidrólisis y se calcularon los parámetros geométricos y las energías de los reactivos y productos, empleando dos métodos de estructura electrónica, DFT y AM1. Los valores obtenidos se compararon con datos experimentales y de la literatura observándose una gran concordancia. Siguiendo el mismo procedimiento se determinaron los parámetros geométricos y energías de los intermediarios de reacción, observándose una mayor estabilidad para el intermediario alifático, que reportó una energía inferior comparada con la del aromático. La diferencia de energía entre ambos fue de 34.11 kcal /mol. A comparative theoretical study of reactivity of ethyl acetate hydrolysis, aliphatic ester, and ethyl benzoate hydrolysis, aromatic ester, catalyzed by acid, from the analysis of intermediates in both reactions was carried out. The geometry of all species involved in both hydrolysis was determined and the energies of all reagents and products were calculated, using two methods of electronic structure, DFT and AM1. The calculated values were compared with experimental and literature data finding good agreement. Following the same procedure, the geometric parameters and energies of reaction intermediates were determined, observing greater stability for the aliphatic intermediate, with lower energy compared with the aromatic. The energy difference between them was 34.11 kcal/mol. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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