Brazilian guidelines for the diagnosis of narcolepsy

Autor: Maria Cecilia Lopes, Israel Roitman, Gisele Richter Minhoto, Rosana Cardoso Alves, Alan Luiz Eckeli, Leonardo Ierardi Goulart, Stella Tavares, Márcio Bezerra, Geraldo Rizzo, Lia Bittencourt, Guilherme Bustamante, Flávio Alóe, R. Nonato Rodrigues, Mário Pedrazolli, Marcia Pradella-Hallinan, Regina Maria França Fernandes, John Fontenele Araújo, Rosa Hasan, Walter Moraes, Ademir Baptista Silva, Lucila Bizari Fernandes do Prado, Heidi H. Sander, Gustavo Antonio Moreira, Tânia Aparecida Marchiori de Oliveira Cardoso, Alexandre Pinto de Azevedo, Daniela Vianna Pachito, Luciano Ribeiro Pinto, Andrea Bacelar, Dalva Poyares
Jazyk: portugalština
Rok vydání: 2010
Předmět:
Zdroj: Repositório Institucional da UnB
Universidade de Brasília (UnB)
instacron:UNB
Revista Brasileira de Psiquiatria, Volume: 32, Issue: 3, Pages: 294-305, Published: 25 JUN 2010
Brazilian Journal of Psychiatry v.32 n.3 2010
Brazilian Journal of Psychiatry (São Paulo. 1999. Online)
Associação Brasileira de Psiquiatria (ABP)
instacron:ABP
Popis: Este artigo relata as conclusões da reunião de consenso com médicos especialistas sobre diagnóstico de narcolepsia baseada na revisão dos artigos sobre narcolepsia listados no Medline entre 1980 e 2010. A narcolepsia é uma doença crônica de início entre a primeira e segunda décadas de vida do indivíduo. Os sintomas essenciais são cataplexia e sonolência excessiva. A cataplexia é definida como episódios súbitos, recorrentes e reversíveis de fraqueza da musculatura esquelética desencadeados por situações de conteúdo emocional. Os sintomas acessórios são alucinações hipnagógicas, paralisia do sono e sono fragmentado. Critérios de diagnóstico clínico de acordo com a Classificação Internacional dos Transtornos do Sono são de sonolência excessiva e cataplexia. Recomenda-se a realização de polissonografia seguida do teste de latência múltipla do sono em um laboratório de sono para confirmação e diagnóstico de comorbidades. Quando não houver cataplexia, deve haver duas ou mais sonecas com sono REM no teste de latência múltipla do sono. Tipagem HLA-DQB1*0602 positiva com níveis de hipocretina-1 abaixo de 110pg/mL devem estar presentes para o diagnóstico de narcolepsia sem cataplexia e sem sonecas com sono REM. This manuscript contains the conclusion of the consensus meeting on the diagnosis of narcolepsy based on the review of Medline publications between 1980-2010. Narcolepsy is a chronic disorder with age at onset between the first and second decade of life. Essential narcolepsy symptoms are cataplexy and excessive sleepiness. Cataplexy is defined as sudden, recurrent and reversible attacks of muscle weakness triggered by emotions. Accessory narcolepsy symptoms are hypnagogic hallucinations, sleep paralysis and nocturnal fragmented sleep. The clinical diagnosis according to the International Classification of Sleep Disorders is the presence of excessive sleepiness and cataplexy. A full in-lab polysomnography followed by a multiple sleep latency test is recommended for the confirmation of the diagnosis and co-morbidities. The presence of two sleep-onset REM period naps in the multiple sleep latency test is diagnostic for cataplexy-free narcolepsy. A positive HLA-DQB1*0602 with lower than 110pg/mL level of hypocretin-1 in the cerebrospinal fluid is required for the final diagnosis of cataplexy- and sleep-onset REM period -free narcolepsy.
Databáze: OpenAIRE