trans-1,2-Disiloxybenzocyclobutene, an adequate partner for the auto-oxidation: EPR/spin trapping and theoretical studies

Autor: Virginie Héran, Raphaël Rahmani, Béatrice Tuccio, Laurent Commeiras, Jean-Luc Parrain, Yannick Carissan, Romain Blanc, Jean Drujon
Přispěvatelé: Chimie Theorique et Modèles (CTOM), Institut des Sciences Moléculaires de Marseille (ISM2), Aix Marseille Université (AMU)-École Centrale de Marseille (ECM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Aix Marseille Université (AMU)-École Centrale de Marseille (ECM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), STeRéO, Institut de Chimie Radicalaire (ICR), Aix Marseille Université (AMU)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Aix Marseille Université iSm2 CTOM and ICR
Rok vydání: 2014
Předmět:
Zdroj: Physical Chemistry Chemical Physics
Physical Chemistry Chemical Physics, Royal Society of Chemistry, 2014, 16, pp.7513-7520. ⟨10.1039/c3cp55077j⟩
Physical Chemistry Chemical Physics, 2014, 16, pp.7513-7520. ⟨10.1039/c3cp55077j⟩
ISSN: 1463-9084
1463-9076
Popis: International audience; The auto-oxidation of trans-1,2-disiloxybenzocyclobutene was found to be very efficient, giving endoperoxide in quantitative yield. Each step of the mechanism of spin-forbidden addition of triplet oxygen O2 was studied by both EPR/spin trapping and theoretical studies.
Databáze: OpenAIRE