High-Active Metallic-Activated Carbon Catalysts for Selective Hydrogenation

Autor: Mónica E. Quiroga, María Cristina Almansa, Cecilia Lederhos, Laura Beatriz Gutierrez, Fernando Coloma-Pascual, Cristian Miranda, Carolina Betti, Nicolás Carrara
Přispěvatelé: Universidad de Alicante. Servicios Técnicos de Investigación, Materiales Avanzados
Rok vydání: 2018
Předmět:
Zdroj: CONICET Digital (CONICET)
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
instacron:CONICET
RUA. Repositorio Institucional de la Universidad de Alicante
Universidad de Alicante (UA)
International Journal of Chemical Engineering, Vol 2018 (2018)
ISSN: 1687-8078
1687-806X
DOI: 10.1155/2018/4307308
Popis: A series of low-loaded metallic-activated carbon catalysts were evaluated during the selective hydrogenation of a medium-chain alkyne under mild conditions. The catalysts and support were characterized by ICP, hydrogen chemisorption, Raman spectroscopy, temperature-programmed desorption (TPD), temperature-programmed reduction (TPR), X-ray diffraction (XRD), Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR micro-ATR), transmission electronic microscopy (TEM), and X-ray photoelectronic spectroscopy (XPS). When studying the effect of the metallic phase, the catalysts were active and selective to the alkene synthesis. NiCl/C was the most active and selective catalytic system. Besides, when the precursor salt was evaluated, PdN/C was more active and selective than PdCl/C. Meanwhile, alkyne is present in the reaction media, and geometrical and electronic effects favor alkene desorption and so avoid their overhydrogenation to the alkane. Under mild conditions, nickel catalysts are considerably more active and selective than the Lindlar catalyst. Fil: Carrara, Nicolás Ricardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; Argentina Fil: Betti, Carolina Paola. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; Argentina Fil: Coloma Pascual, Fernando. Universidad de Alicante; España Fil: Almansa, María Cristina. Universidad de Alicante; España Fil: Gutierrez, Laura Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; Argentina Fil: Miranda, Cristian Gabriel. Universidad del Valle; Colombia Fil: Quiroga, Monica Esther. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; Argentina Fil: Lederhos, Cecilia Rosa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; Argentina
Databáze: OpenAIRE
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