8-Alkynyl-3-nitroimidazopyridines display potent antitrypanosomal activity against both T. b. brucei and cruzi
Autor: | Line Seguy, Cyril Fersing, Sébastien Hutter, Marc Since, Alexandre Destere, Bertrand Courtioux, Julien Pedron, Sophie Corvaisier, Elisa Boutet-Robinet, Pascal Rathelot, Alexis Valentin, Alix Sournia-Saquet, Jean Yves Brossas, Caroline Castera-Ducros, Dominique Mazier, Sandra Bourgeade-Delmas, Aurélie Malzert-Fréon, Susan Wyllie, Romain Paoli-Lombardo, Clotilde Boudot, Patrice Vanelle, Jean Luc Stigliani, Nicolas Primas, Luc Paris, Nadine Azas, Emilie Pinault, Pierre Verhaeghe, Alan H. Fairlamb |
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Přispěvatelé: | Institut de Chimie Radicalaire (ICR), Aix Marseille Université (AMU)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Neuroépidémiologie Tropicale (NET), CHU Limoges-Institut d'Epidémiologie Neurologique et de Neurologie Tropicale-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut Génomique, Environnement, Immunité, Santé, Thérapeutique (GEIST), Université de Limoges (UNILIM)-Université de Limoges (UNILIM), Biologie Intégrative Santé Chimie Environnement (BISCEm), Institut Génomique, Environnement, Immunité, Santé, Thérapeutique (GEIST), Vecteurs - Infections tropicales et méditerranéennes (VITROME), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Aix Marseille Université (AMU)-Institut de Recherche Biomédicale des Armées (IRBA), Laboratoire de chimie de coordination (LCC), Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Toulouse III - 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PURPAN) |
Jazyk: | angličtina |
Rok vydání: | 2020 |
Předmět: |
SARs
Pyridines Stereochemistry Trypanosoma cruzi [SDV]Life Sciences [q-bio] Trypanosoma brucei brucei Sonogashira coupling 01 natural sciences Structure-Activity Relationship 03 medical and health sciences chemistry.chemical_compound Nitroaromatic Parasitic Sensitivity Tests Drug Discovery medicine Moiety Cytotoxicity Comet assay Imidazo[1 030304 developmental biology Pharmacology 0303 health sciences 2-a]pyridine [SDV.MHEP] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology Dose-Response Relationship Drug Molecular Structure 010405 organic chemistry Chemistry Organic Chemistry Kinetoplastids General Medicine Nitroreductases Trypanocidal Agents 0104 chemical sciences 3. Good health [SDV] Life Sciences [q-bio] Nitroimidazoles Benznidazole Pharmacophore Lead compound [SDV.MHEP]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology Imidazo[1 2-alpha]pyridine Fexinidazole medicine.drug |
Zdroj: | European Journal of Medicinal Chemistry European Journal of Medicinal Chemistry, Elsevier, 2020, 202, pp.112558. ⟨10.1016/j.ejmech.2020.112558⟩ European Journal of Medicinal Chemistry, 2020, 202, pp.112558. ⟨10.1016/j.ejmech.2020.112558⟩ |
ISSN: | 0223-5234 1768-3254 |
Popis: | International audience; An antikinetoplastid pharmacomodulation study was done at position 8 of a previously identified pharmacophore in 3-nitroimidazo[1,2-a]pyridine series. Twenty original derivatives bearing an alkynyl moiety were synthesized via a Sonogashira cross-coupling reaction and tested in vitro, highlighting 3 potent (40 nM ≤ EC50 blood stream form≤ 70 nM) and selective (500 ≤ SI ≤ 1800) anti-T. brucei brucei molecules (19, 21 and 22), in comparison with four reference drugs. Among these hit molecules, compound 19 also showed the same level of activity against T. cruzi (EC50 amastigotes = 1.2 μM) as benznidazole and fexinidazole. An in vitro comet assay showed that nitroaromatic derivative 19 was not genotoxic. It displayed a low redox potential value (-0.68 V/NHE) and was shown to be bioactivated by type 1 nitroreductases both in Leishmania and Trypanosoma. The SAR study indicated that an alcohol function improved aqueous solubility while maintaining good activity and low cytotoxicity when the hydroxyl group was at position beta of the alkyne triple bond. Hit-compound 19 was also evaluated regarding in vitro pharmacokinetic data: 19 is BBB permeable (PAMPA assay), has a 16 min microsomal half-life and a high albumin binding (98.5%). Moreover, compound 19 was orally absorbed and was well tolerated in mouse after both single and repeated administrations at 100 mg/kg. Its mouse plasma half-life (10 h) is also quite encouraging, paving the way toward further efficacy evaluations in parasitized mouse models, looking for a novel antitrypanosomal lead compound. |
Databáze: | OpenAIRE |
Externí odkaz: |