Axitinibin sıçanlarda deneysel kornea neovascularizasyon modelinde inflamasyona etkisi
| Autor: | Deniz Kibar, Hacer Merve Gürler, Bahar Taşdelen, Şerife Efsun Antmen, Cem Yalaza, Necmiye Canacankatan, Erdem Dinç, Banu Coskun Yilmaz |
|---|---|
| Rok vydání: | 2018 |
| Předmět: |
medicine.medical_specialty
business.industry Inflammation medicine.disease Gastroenterology Axitinib Axitinib corneal neovascularization VEGFR Health Care Sciences and Services Internal medicine Corneal neovascularization medicine General Earth and Planetary Sciences Axitinib kornea neovaskülarizasyonu VEGFR Sağlık Bilimleri ve Hizmetleri medicine.symptom business General Environmental Science medicine.drug |
| Zdroj: | Cukurova Medical Journal |
| ISSN: | 2602-3032 2602-3040 |
| DOI: | 10.17826/cumj.462851 |
| Popis: | Purpose: This study investigated the anti-inflammatory efficacy of topical application of a selective tyrosine kinase receptor inhibitor (TKI), Axitinib in experimental corneal neovascularization (CNV) model in rats. Vascular endothelial growth factor receptor 1 (VEGFR1), VEGFR2 and VEGFR3 were evaluated as angiogenic markers, nuclear factor kappa B (NF-κB), tumor necrosis factor α (TNFα) and cyclooxygenase-2 (COX2) were determined as inflammatory markers and also histopathological evaluations were carried out. Materials and Methods: Experimental CNV model was established by silver nitrate cauterization in right eye. 6 groups were included as Control; CNV; CNV+DMSO; CNV+0.04% Axitinib; CNV+0.08% Axitinib and CNV+0.24% Axitinib. The corneas were collected and VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, NF-κB, TNFα and COX2 were measured by ELISA. Results: Axitinib, significantly reduced corneal VEGFR1 and VEGFR2 compared to CNV. The most efficiency of Axitinib treatment was confirmed on VEGFR2 and especially with 0.04% dose. Increased NF-κB and TNFα level were reduced by 0.04% Axitinib treatment compared to CNV and CNV+DMSO. Conclusion: Axitinib may be suggested as a promising anti-inflammatory agent in CNV by suppressing corneal VEGFR1, VEGFR2, NF-κB and TNFα, beside improving the histological pattern. Amaç: Bu çalışmada sıçanlarda deneysel kornea neovaskülarizasyonu (CNV) modelinde bir selektif tirosin kinaz reseptör inhibitörü (TKI), Axitinib’ in topikal uygulamasının anti-inflamatuar etkinliği araştırıldı. Vasküler endotelyal büyüme faktörü reseptörü 1 (VEGFR1), VEGFR2 ve VEGFR3 anjiyojenik belirteçler olarak değerlendirildi, nükleer faktör kappa B (NF-κB), tümör nekroz faktörü (TNFα) ve siklooksijenaz-2 (COX2) ise inflamatuar belirteçler olarak belirlendi ve ayrıca histopatolojik değerlendirmeler yapıldı.Gereç ve Yöntem: Sıçanların sağ gözlerinde, gümüş nitrat katerizasyonu ile deneysel CNV modeli oluşturuldu. Kontrol; CNV; CNV+DMSO; CNV+% 0.04 Axitinib; CNV+% 0.08 Axitinib ve CNV+% 0.24 Axitinib olmak üzere çalışmaya 6 grup dahil edildi. Kornealar diseke edildi ve VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, NF-κB, TNFα ve COX2 ELISA yöntemi ile ölçüldü. Bulgular: Axitinib, CNV ile karşılaştırıldığında korneal VEGFR1 ve VEGFR2’i anlamlı olarak azaldı. Axitinib tedavisinin en etkin sonuçları VEGFR2 üzerine ve özellikle % 0,04 dozunda saptandı. Artmış NF-κB ve TNFα seviyesi % 0.04 Axitinib tedavisi ile CNV ve CNV+DMSO'ya göre azaldığı saptandı.Sonuç: Axitinib, VEGFR1, VEGFR2, NF-κB ve TNFα'yı baskılayarak ve ayrıca histolojik paterni iyileştirerek kornea CNV' de ümit verici bir anti-inflamatuar ajan olarak önerilebilir. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|