Aplicación farmacogenómica de los genes CYP2C19, CYP2C9 y VKORC1 implicados en el metabolismo de los fármacos clopidogrel y warfarina
Autor: | Mauricio Duque, Isaura Torres, Sara Vélez Gómez, Juan E. Gallo, Rubén Manrique |
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Jazyk: | angličtina |
Rok vydání: | 2018 |
Předmět: |
Polimorfismos de un solo nucleótido
Single nucleotide polymorphisms 030204 cardiovascular system & hematology Warfarina Farmacogenómica Clopidogrel 03 medical and health sciences 0302 clinical medicine RC666-701 Diseases of the circulatory (Cardiovascular) system Warfarin 030212 general & internal medicine Pharmacogenomics Cardiology and Cardiovascular Medicine |
Zdroj: | Revista Colombiana de Cardiología, Vol 25, Iss 6, Pp 396-404 (2018) Revista Colombiana de Cardiología, Volume: 25, Issue: 6, Pages: 396-404, Published: DEC 2018 |
ISSN: | 0120-5633 |
Popis: | Resumen: El estudio de las variaciones de las secuencias de ADN y ARN en relación con la respuesta a diferentes fármacos, se ha convertido en un área de estudio particularmente prometedora para la aplicación en genómica clínica y estudios de genomas personalizados. Medicamentos de uso diario en el tratamiento de enfermedades cardiovasculares han demostrado variaciones en la respuesta en función de las variantes genéticas de los individuos. Dos fármacos han concentrado el interés mundial: la warfarina, un anticoagulante oral, y el clopidogrel, un antiagregante plaquetario, los cuales actúan alterando diferentes vías que conforman la cascada de la coagulación, ya sea limitando directamente la producción de trombina o bloqueando otros activadores de la ruta. Los cambios genéticos que se han asociado a la reducción de la actividad enzimática de estos fármacos ocurren en los genes, CYP2C19 para clopidogrel y CYP2C9 y VKORC1 para warfarina. Las variaciones genéticas identificadas para estos genes se relacionan con perfiles genotípicos que determinan la dosis requerida para el paciente. Es allí donde ciencias como la farmacogenómica tienen como fin brindar una ayuda diagnóstica más objetiva al optimizar tiempo y recursos, así como disminuir el riesgo del paciente a sufrir complicaciones que comprometan su vida. Abstract: The study of the variations in DNA and RNA sequencing as regards the response to different drugs has become a particularly promising area for their application in clinical genomics and personalised genome studies. Drugs of daily use in the treatment of cardiovascular diseases have shown variations in the response depending on the genetic variations of the individuals. Two drugs have gathered worldwide interest: warfarin, an oral anticoagulant, and clopidogrel, an antiplatelet drug, which act by altering different pathways that constitute the clotting cascade either by directly limiting the production of thrombin, or by blocking other activators of the pathway. The genetic changes that have been associated with the reduction in the enzyme activity of these drugs occur in the genes, CYP2C19 for clopidogrel, and the genes, CYP2C9 and VKORC1 for warfarin. The genetic variations identified for these genes are associated with genotype profiles that determine the dose required by the patient. It is from there, sciences like pharmacogenomics have as their aim to provide a more objective diagnostic aid in order to optimise time and resources, as well as to reduce the risk of the patient suffering complications that may compromise their life. Palabras clave: Farmacogenómica, Clopidogrel, Warfarina, Polimorfismos de un solo nucleótido, Keywords: Pharmacogenomics, Clopidogrel, Warfarin, Single nucleotide polymorphisms |
Databáze: | OpenAIRE |
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