Do Raynaud phenomenon negative juvenile systemic scleroderma patients have a different pattern of organ involvement as Raynaud phenomenon positive patients?

Autor: Foeldvari, Ivan, Klotsche, Jens, Kasapcopur, Ozgur, Adrovic, Amra, Torok, Kathryn, Stanevicha, Valda, Terreri, M. T., Alexeeva, Ekaterina, Katsicas, Maria, Smith, Vanessa, Sztajnbok, Flavio, Avcin, Tadey, Cimaz, Rolando, Anton, Jordi, Kostik, Mikhail, Lehman, Thomas, Sifuentes-Giraldo, W. Alberto, Appenzeller, Simone, Janarthanan, Mahesh, Moll, Monika, Nemcova, Dana, Jose Santos, Maria, Battagliotti, Cristina, Berntson, Lillemor, Brunner, Jürgen, Costa Reis, Patrícia, Eleftheriou, Despina, Harel, Liora, Kallinich, Tilmann, Minden, Kirsten, Nielsen, Susan, Uziel, Yosef, Stevens, Ann, Pilkington, Clarissa, Helmus, Nicola
Jazyk: angličtina
Rok vydání: 2019
Předmět:
Zdroj: 46. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie (DGRh), 32. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie (DGORh), Wissenschaftliche Herbsttagung der Gesellschaft für Kinder-und Jugendrheumatologie (GKJR); 20180919-20180922; Mannheim; DOCKR.03 /20190205/
DOI: 10.3205/18dgrh117
Popis: Background: Juvenile systemic scleroderma (jSSc) is an orphan disease, with an estimated prevalence of 3 per 1000 000 children. Most jSSc patients primarily present with Raynaud phenomenon (RP). We investigated in our patient of the juvenile scleroderma inception cohort, how fare patients with (RP+)[for full text, please go to the a.m. URL]
46. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie (DGRh), 32. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie (DGORh), Wissenschaftliche Herbsttagung der Gesellschaft für Kinder- und Jugendrheumatologie (GKJR)
Databáze: OpenAIRE