Synthesis and cytotoxicity studies of newly designed benzyl-hydroquinone derivatives
Autor: | René Grée, Sophie Barillé-Nion, Fabien Gautier, Paul Mosset, Olivier Tasseau, Philippe Juin, Niharika Amireddy, Shasi V. Kalivendi, Nicolas Levoin |
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Přispěvatelé: | Institut des Sciences Chimiques de Rennes (ISCR), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes (ENSCR)-Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA), Stress Adaptation and Tumor Escape in Breast Cancer (CRCINA-ÉQUIPE 8), Centre de Recherche en Cancérologie et Immunologie Nantes-Angers (CRCINA), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Nantes - UFR de Médecine et des Techniques Médicales (UFR MEDECINE), Université de Nantes (UN)-Université de Nantes (UN)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université d'Angers (UA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Nantes - UFR de Médecine et des Techniques Médicales (UFR MEDECINE), Université de Nantes (UN)-Université de Nantes (UN)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université d'Angers (UA), Centre de Lutte Contre le Cancer René Gauducheau, Bioprojet-Biotech, CSIR Indian Institute of Chemical Technology (IICT), Ligue contre le Cancer, Conseil Interregional Grand Ouest, University of Rennes1, University of Nantes, INSERM, CNRS, CSIR, Université de Rennes (UR)-Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes (ENSCR)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université d'Angers (UA)-Université de Nantes (UN)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes)-Université d'Angers (UA)-Université de Nantes (UN)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes) |
Rok vydání: | 2018 |
Předmět: |
Hydroquinone
Terpenes 010405 organic chemistry Chemistry Organic Chemistry Pharmacology toxicology HCT cells 010402 general chemistry 01 natural sciences Combinatorial chemistry Hydroquinones 3. Good health 0104 chemical sciences Terpene chemistry.chemical_compound [CHIM]Chemical Sciences MDAMB231 cells MDAMB468 cells General Pharmacology Toxicology and Pharmaceutics Cancer cell lines Cytotoxicity ComputingMilieux_MISCELLANEOUS Cancer |
Zdroj: | Medicinal Chemistry Research Medicinal Chemistry Research, Springer Verlag, 2018, 27 (4), pp.1050-1065. ⟨10.1007/s00044-017-2127-z⟩ Medicinal Chemistry Research, 2018, 27 (4), pp.1050-1065. ⟨10.1007/s00044-017-2127-z⟩ |
ISSN: | 1554-8120 1054-2523 |
DOI: | 10.1007/s00044-017-2127-z |
Popis: | A series of new benzyl-substituted hydroquinones has been prepared by short and flexible routes. Such molecules are simplified analogs of bioactive natural terpenes. Preliminary studies have established, for some of these derivatives, promising cytotoxicity data against human carcinoma cancer cell lines. |
Databáze: | OpenAIRE |
Externí odkaz: |