Presentación de un caso: síndrome de Claude Bernard-Horner post resección de higroma quístico
| Autor: | Douglas Varela, Karla Alejandra Lagos, Samuel Andrés Barrientos, Mitchell Senaedy Borjas |
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| Rok vydání: | 2017 |
| Předmět: |
miosis
Miosis Gynecology lcsh:R5-920 medicine.medical_specialty Neurological complication business.industry ptosis palpebral Cystic hygroma General Medicine Left upper limb medicine.disease anhidrosis Palpebral fissure Ptosis higroma quístico medicine In patient medicine.symptom Anhidrosis lcsh:Medicine (General) business |
| Zdroj: | Ciencia Médica, Vol 20, Iss 2 (2017) |
| ISSN: | 2220-2234 1817-7433 |
| DOI: | 10.51581/rccm.v20i2.144 |
| Popis: | espanolEl Higroma quistico es una malformacion congenita que consiste en uno o mas espacios linfaticos llenos de liquido, suelen reconocerse en recien nacidos, pero tipicamente pueden ser visibles cuando aumentan de tamano conforme al crecimiento del paciente. El Sindrome de Claude Bernard-Horner se caracteriza por una miosis, ptosis palpebral y anhidrosis en pacientes con afectacion de la via oculosimpatica, se considera una complicacion neurologica iatrogenica infrecuente. Se presenta una paciente femenina de 4 anos con diagnostico posnatal de higroma quistico cervical tras estudio patologico realizado, el cual fue extraido quirurgicamente. Tres dias despues la paciente presenta ptosis del parpado superior izquierdo con presencia de miosis y disminucion de la sudoracion del mismo lado, sin alteraciones en la fuerza y movimiento del miembro superior Izquierdo. EnglishCystic hygroma is a congenital malformation consisting of one or more lymphatic spaces filled with fluid, usually recognized in newborns, but typically can be visible when they increase in size according to the patient's growth. The Claude Bernard-Horner Syndrome is characterized by miosis, palpebral ptosis and anhidrosis in patients with oculosympathetic pathway involvement, it is considered an infrequent iatrogenic neurological complication. We present a 4-year-old female patient with postnatal diagnosis of cervical cystic hygroma after a pathological study, which was surgically removed. Three days later, the patient presented ptosis of the left upper eyelid with the presence of miosis and decreased sweating on the same side, without alterations in the strength and movement of the left upper limb. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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