Résultats de trois méthodes pour la détection de la mutation précore G1896A du virus de l’hépatite B chez les donneurs de sang français : PCR temps réel, séquençage et test Inno-LIPA

Autor: Syria Laperche, Alexandra Ducancelle, T. Beuvelet, Michèle Maniez, Annabelle Servant-Delmas, Françoise Lunel-Fabiani, Viorica Balan, Adeline Pivert
Přispěvatelé: Hémodynamique, Interaction Fibrose et Invasivité tumorales Hépatiques (HIFIH), Université d'Angers (UA), Centre National de Référence Virus des hépatites B, C et Delta, Institut National de la Transfusion Sanguine [Paris] (INTS)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)
Jazyk: francouzština
Rok vydání: 2011
Předmět:
Zdroj: Pathologie-biologie
Pathologie-biologie, 2011, 59 (2), pp.e21-e27. ⟨10.1016/j.patbio.2010.07.014⟩
ISSN: 1768-3114
Popis: International audience; AIM: To screen hepatitis B virus (HBV) genotypes and associated basal core promoter (BCP; T1762A/A1764) and precore (PC; A1896) mutations among the 100 HBV surface antigen (HBsAg) positive voluntary blood donors in France.METHODS: HBV genotypes were determined by using direct sequence analysis. Three methods were used to detect G1896A mutation: non-commercial real-time PCR (PCRTR°, line probe assay (InnoLiPA HBV PreCore, INNOGENETICS(®)) and direct sequencing of precore gene. HBV viral load was quantified with two commercial real-time PCR (COBAS(®) AmpliPrep/COBAS(®) TaqMan(®) HBV Test/Roche and Real Time HBV/M2000/Abbott).RESULTS: The mean age of donors was 30 (18-64). Patients were from Africa (42%), Europa (50%), and Asia (8%). HBV/D was the most predominant (37%) genotype followed by HBV/A (31%) and HBV/E (22%). PC and BCP mutants were found in 57% with Inno-LIPA HBV test and 59% with both PCRTR and sequencing methods. A significant difference in the viral load of blood donors with wild and PC mutants was observed with the Taqman Cobas real time PCR (3,19 Log(10) UI/ml versus 4,93 Log(10) UI/ml, pCONCLUSIONS: Non-Caucasian genotype E was present in the French blood donors. PC mutation was more common than BCP mutations in this study. As HBV infected blood donors were more often asymptomatic carriers, we could speculate that the G1896A mutation may favour the asymptomatic state, supporting previous observations.; Buts du travailPlusieurs études internationales ont décrit une prévalence élevée de la mutation précore G1896A (PC) chez les donneurs de sang. Nous avons mené un projet en collaboration avec l’Institut national de transfusion sanguine sur la prévalence des génotypes et des mutants précore chez les donneurs de sang en France.Patients et méthodesL’effectif comprenait 100donneurs de sang nouvellement dépistés AgHBs positifs. La mutation PC a été recherchée par trois méthodes différentes: une technique de PCR temps réel (PCR TR) développée dans notre laboratoire et ciblée sur la mutation PC, le séquençage direct et l’hybridation moléculaire inverse (Kit Inno-LIPA HBV Precore, INNOGENETICS®).RésultatsLa moyenne d’âge dans la population étudiée était de 30ans (extrêmes 18–64). L’origine géographique était africaine dans 42% des cas. La prévalence de la mutation G1896A isolée ou associée à du virus précore sauvage était de 57% en technique Inno-LIPA et de 59% par séquençage ou PCR TR. Les donneurs infectés par un virus précore muté avaient des charges virales VHB significativement plus basses que les patients porteurs d’un virus sauvage (3,19Log10UI/ml versus 4,93Log10UI/ml, pConclusionsNous confirmons les données de la littérature à savoir une prévalence relativement élevée de mutation PC chez les donneurs de sang français. Sachant que ces sujets sont la plupart du temps asymptomatiques et avec des charges virales VHB inférieures au seuil défini par l’EASL pour le portage inactif, la question du rôle de la mutation G1896A dans la sévérité des lésions hépatiques reste à préciser.
Databáze: OpenAIRE
Externí odkaz: