Encefalopatia mioclonica pós-anoxica (sindrome de Lance-Adams): registro de seis casos
| Autor: | Ernestina Quaglino, Rosa Sarmento, Vilma Duarte Camara, Pedro Ferreira Moreira Filho, Marcos R. G. de Freitas |
|---|---|
| Jazyk: | angličtina |
| Rok vydání: | 1981 |
| Předmět: |
Coma
medicine.diagnostic_test business.industry Stupor Electromyography medicine.disease lcsh:RC321-571 Neurology Anesthesia medicine Pulmonary Injury Myoclonic encephalopathy Neurology (clinical) medicine.symptom Diffuse brain injury business Myoclonus lcsh:Neurosciences. Biological psychiatry. Neuropsychiatry Persistent vegetative state |
| Zdroj: | Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 39, Iss 2, Pp 162-173 (1981) Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Volume: 39, Issue: 2, Pages: 162-173, Published: JUN 1981 Arquivos de Neuro-Psiquiatria v.39 n.2 1981 Arquivos de neuro-psiquiatria Academia Brasileira de Neurologia instacron:ABNEURO |
| ISSN: | 1678-4227 |
| Popis: | São estudados seis pacientes, cinco do sexo feminino e um dos masculino, os quais, após terem sofrido períodos variáveis de hipóxia cerebral provocada ou por parada cardio-respiratória (cinco casos) ou por comprometimento pulmonar agudo, apresentaram alterações dos níveis de consciência, que variaram de obnubilação ao coma. Horas após, tiveram crises convulsivas generalizadas do tipo tônico clônica. À medida que vieram recuperando a consciência, desenvolveram abalos mioclônicos generalizados, de grande intensidade. Assim ficou caracterizada a encefalopatia mioclônica pós-anóxica que em homenagem aos autores que a descreveram, em 1963, é denominada também de síndrome de Lance-Adams. Cinco enfermos foram submetidos a exame eletrencefalográfico, cujos traçados, em alguns, mostraram potenciais típicos de mioclonias e, em outros, características de comprometimento ceberal difuso por anóxia. Em um dos pacientes foi feito exame eletromiográfico e em outros dois, tomografia cerebral por computador que revelou, em um deles, pronunciado alargamento das cisuras silvianas na base, especialmente à direita que justifica o quadro demencial apresentado por tal paciente. A análise bioquímica do líquido cefalorraquidiano feito em cinco casos, não apresentou alterações. Six patientes are studied (five females and one male) in which disorders of consciousness varying from stupor to coma have occurred following variable periods of cerebral hipoxia caused either by cardiorespiratory standstill (five cases) or acute pulmonary injury. After a few hours they had generalized convulsives crisis of tonic-clonic type. As consciousness was regained they developped generalized myoclonic trembling of great intensity. Hence post-anoxic myoclonic encephalopathy is characterized. It is also called the Lance-Adams syndrome, in honor of the authors that described it in 1963. Five patients underwent electroencephalographic examination; the tracing showed typical myoclonus potentials in some, and characteristic diffuse brain injury in others. Electromyography was carried out in one patient, and cerebral computorized tomography in two others. The latter revealed an accentuated widening of sylvian cleft at the base in one them, specially on the right side, which explain his dementia-like picture. The biochemical analysis of the spinal fluid was normal in five cases. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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