Protein structure-based design of anti-protozoal drugs

Autor: Frederick S. Buckner, Wesley C. Van Voorhis, Wim G. J. Hol, Stephen Suresh, Christophe L. M. J. Verlinde, Jungwoo Choe, Jerome C. Bressi, Michael H. Gelb, Paul A.M. Michels
Jazyk: angličtina
Rok vydání: 2002
Předmět:
Zdroj: Journal of the Brazilian Chemical Society, Vol 13, Iss 6, Pp 843-844 (2002)
Journal of the Brazilian Chemical Society, Volume: 13, Issue: 6, Pages: 843-844, Published: NOV 2002
Journal of the Brazilian Chemical Society v.13 n.6 2002
Journal of the Brazilian Chemical Society
Sociedade Brasileira de Química (SBQ)
instacron:SBQ
ISSN: 0103-5053
Popis: The repertory of drugs to fight protozoal diseases such as malaria, Chagas' disease, leishmaniasis, and African trypanosomiasis is woefully inadequate. Now, genome sequencing and structural genomics projects are quickly elucidating new drug targets, providing incredible opportunities for medicinal chemists. Here, we illustrate the power of structure-based drug design in this process by our efforts to selectively block trypanosomal glycolysis. O repertório de drogas disponível para o combate de doenças causadas por protozoários, tais como a doença de Chagas, leishmaniose e doença de sono, é deploravelmente inadequado. Atualmente, os projetos de seqüenciamento genômico e genoma estrutural elucidam rapidamente novos alvos terapêuticos, proporcionando com isso oportunidades extraordinárias para os químicos medicinais. Aqui nós ilustramos a utilidade do "desenho de drogas baseado na estrutura" nesse processo, utilizando como exemplo nossos esforços para bloquear seletivamente a glicólise em tripanosomatideos.
Databáze: OpenAIRE