| Popis: |
Obtaining additional data on the efficacy and safety of the drug Prospekta in the treatment of moderate cognitive impairment (MCI) and asthenia in patients with cerebrovascular disease (CVD).A prospective observational study in more than 40 Russian cities enrolled 232 patients (mean age 61.5±10.0 years) with mild cognitive impairment (MCI), asthenia on ongoing basic nootropic therapy. The presence of MCI was confirmed by the Montreal Cognitive Assessment Scale (MoCA), asthenia - by 10-point Visual Analog Scale (VAS). All patients were prescribed the nootropic medication Prospekta 2 tablets 2 times a day for 8 weeks in addition to the therapy they received. Ultrasound Doppler sonography of the main arteries of the head and magnetic resonance imaging (MRI) of the brain were also assessed. At the end of treatment, the Clinical Global Impression Efficacy Index (CGI-EI) was assessed and the safety of the treatment was evaluated.The baseline severity of cognitive impairment according to the MoCA scale was 21.6 points, severity of asthenia according to the VAS was 6.3 points. According to Doppler flowmetry findings, hemodynamically significant stenosis was revealed in 105 (49.3%) patients, and narrowing of the main vessels without changes in hemodynamic parameters was revealed in 108 (50.7%) patients. According to MRI results, single vascular lesions in the brain matter were detected in 102 (44.0%) patients. The medications with nootropic effect were administered to 144 (62.1%) patients. A positive therapeutic response as improvement of cognitive functions was seen in 93.3% of patients after 8 weeks of taking Prospekta, including 39.4% of patients who had cognitive functions restored to the normal level. No side effects were registered during the observational study.The nootropic medication Prospekta is effective and safe in treatment of MCI in patients with asthenia with CVD, and improves cognitive function in patients with asthenia with CVD, both in monotherapy and in combination with other nootropic agents.Получение дополнительных данных по эффективности и безопасности препарата Проспекта в терапии умеренных когнитивных нарушений (УКН) и астении у пациентов с цереброваскулярной патологией (ЦВП).В проспективную наблюдательную программу, проведенную более чем в 40 городах России, включены 232 пациента (средний возраст 61,5±10,0 года) с УКН и астенией, вызванными ЦВП, которым в дополнение к базовой терапии назначали ноотропный препарат Проспекта по 2 таблетки 2 раза в день в течение 8 нед. Наличие УКН подтверждалось по Монреальской шкале оценки когнитивных функций (MoCA), астении — по визуальной аналоговой шкале. Также оценивались результаты ультразвуковой допплерографии магистральных артерий головы, магнитно-резонансной томографии (МРТ) головного мозга. В конце лечения оценивалось состояние больных по шкале общего клинического впечатления и оценка безопасности проводимой терапии.Исходная выраженность когнитивных нарушений по шкале MoCA составила 21,6 балла, астении — 6,3 балла. У 105 (49,3%) пациентов выявлен гемодинамически значимый стеноз, у 108 (50,7%) — гемодинамически незначимый стеноз. По результатам МРТ единичные сосудистые очаги в веществе головного мозга отмечены у 102 (44,0%) пациентов. Лекарственные препараты с ноотропным действием получали 144 (62,1%) пациента. Положительный терапевтический ответ в виде улучшения когнитивных функций отмечен у 93,3% пациентов, получавших препарат Проспекта, у 39,4% из них наблюдалось восстановление когнитивных функций до нормального уровня. Нежелательных явлений зарегистрировано не было.Ноотропный препарат Проспекта является эффективным и безопасным в терапии УКН и астении на фоне ЦВП как при монотерапии, так и в комбинации с другими ноотропными препаратами. |
