Le lymphœdème congénital primaire: la maladie de Milroy: à propos du premier cas observé dans le Département de Pédiatrie du Centre Hospitalier Universitaire Yalgado Ouédraogo, Ouagadougou
| Autor: | Caroline Yonaba, Chantal Zoungrana Ouattara, Chantal Gabrielle Bouda, Angèle Kalmogho, Ludovic Kam, Ghislaine Yaméogo |
|---|---|
| Jazyk: | angličtina |
| Rok vydání: | 2017 |
| Předmět: |
medicine.medical_specialty
Primary lymphedema diagnosis diagnostic Case Report Congenital lymphedema traitement Hospitals University Erysipelas Milroy disease Burkina Faso medicine Humans Lymphœdème primaire Ouagadougou Lymphedema Child Physical Therapy Modalities Gynecology treatment business.industry General Medicine medicine.disease University hospital Bandages Psychotherapy maladie de Milroy Female business Stockings Compression |
| Zdroj: | The Pan African Medical Journal |
| ISSN: | 1937-8688 |
| Popis: | Le lymphœdeme est l'accumulation de liquide lymphatique dans les espaces interstitiels, celui de l’enfant, la maladie de Milroy, est rare, hereditaire, autosomique dominante a penetrance partielle. Nous rapportons un cas de maladie de Milroy chez une fillette de 7 ans vue, pour erysipele sur grosse jambe droite congenitale. Des antecedents de gros membre congenital existent dans la famille maternelle. L’examen retrouvait une grosse jambe droite oedematiee et douloureuse a la palpation, avec une lichenification de la peau en regard et un erysipele cutane. Le bilan paraclinique objectivait un lymphœdeme cutane avec atteinte vasculaire a type d’ectasie de la saphene droite. Le caryotype de type feminin, etait sans anomalie, n’excluant pas des remaniements chromosomiques de petite taille. Le traitement a constitue en une kinesitherapie, des bandages, le port de bas de compression et une psychotherapie. Ce premier cas decrit au Burkina Faso temoigne de la rarete de la pathologie mais surtout des difficultes diagnostiques liees a l’insuffisance des investigations paracliniques. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|