Thyroid disorders and nitric oxide in cardiovascular adaptation to hypovolemia

Autor: Andrea L. Fellet, Bernardita Puchulu, Déborah Pessah, Ana M. Balaszczuk, Natalia Ogonowski, Noelia Arreche, Giselle Piro
Rok vydání: 2016
Předmět:
Cardiac function curve
Male
medicine.medical_specialty
Thyroid Hormones
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
Endocrinology
Diabetes and Metabolism
Hypovolemia
Hemodynamics
030209 endocrinology & metabolism
Hemorrhage
030204 cardiovascular system & hematology
Fisiología
Nitric Oxide
Nitric oxide
Rats
Sprague-Dawley
03 medical and health sciences
chemistry.chemical_compound
Random Allocation
0302 clinical medicine
Endocrinology
Internal medicine
medicine
Animals
Ejection fraction
biology
business.industry
Heart
purl.org/becyt/ford/3.1 [https]
Adaptation
Physiological
Thyroid Diseases
Nitric oxide synthase
Medicina Básica
medicine.anatomical_structure
Blood pressure
chemistry
Haemorrhage
Ventricle
Cardiovascular Diseases
Echocardiography
biology.protein
purl.org/becyt/ford/3 [https]
medicine.symptom
business
Zdroj: CONICET Digital (CONICET)
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
instacron:CONICET
ISSN: 1479-6805
Popis: This study aimed to investigate whether nitric oxide participates in the cardiovascular function and haemodynamic adaptation to acute haemorrhage in animals with thyroid disorders. Sprague-Dawley rats aged 2 months old treated with T3 (hyper, 20 μg/100 g body weight) or 0.02% methimazole (hypo, w/v) during 28 days were pre-treated with NG nitro-l-arginine methyl ester (L-NAME) and submitted to 20% blood loss. Heart function was evaluated by echocardiography. Measurements of arterial blood pressure, heart rate, nitric oxide synthase activity and protein levels were performed. We found that hypo decreased fractional shortening and ejection fraction and increased left ventricle internal diameter. Hyper decreased ventricle diameter and no changes in cardiac contractility. Haemorrhage elicited a hypotension of similar magnitude within 10 min. Then, this parameter was stabilized at about 30-40 min and maintained until finalized, 120 min. L-NAME rats showed that the immediate hypotension would be independent of nitric oxide. Nitric oxide synthase inhibition blunted the changes of heart rate induced by blood loss. Hyper and hypo had lower atrial enzyme activity associated with a decreased enzyme isoform in hypo. In ventricle, hyper and hypo had a higher enzyme activity, which was not correlated with changes in protein levels. Haemorrhage induced an increased heart nitric oxide production. We concluded that thyroid disorders were associated with hypertrophic remodelling which impacted differently on cardiac function and its adaptation to a hypovolemia. Hypovolemia triggered a nitric oxide synthase activation modulating the heart function to maintain haemodynamic homeostasis. This involvement depends on a specific enzyme isoform, cardiac chamber and thyroid state. Fil: Ogonowski, Natalia Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina Fil: Piro, Giselle. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina Fil: Pessah, Déborah. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina Fil: Arreche, Noelia Daniela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina Fil: Puchulu, María Bernardita. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina Fil: Balaszczuk, Ana Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina Fil: Fellet, Andrea L.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina
Databáze: OpenAIRE
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