| Autor: |
Morales Carrasco, Alex Patricio, Orellana Quezada, Patricio, Betancourt Bohórquez, Freddy, Muñoz Arévalo, Johanna, Telenchana Adame, Fernanda, Guamán Cataña, Carolina, Monge Paladines, Freddy, Gutiérrez Yépez, María Belén, Albán Intriago, José |
| Jazyk: |
Spanish; Castilian |
| Rok vydání: |
2020 |
| Předmět: |
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| DOI: |
10.5281/zenodo.4092273 |
| Popis: |
Resumen La búsqueda de nuevas alternativas para el tratamiento de la diabetes mellitus (DM) ha tomado un papel protagónico en la investigación preclínica y clínica actual en el ámbito endocrino-metabólico a la luz del panorama epidemiológico severo marcado por esta enfermedad. Las tendencias con- temporáneas en el manejo de la DM enfatizan la adopción de una perspectiva centrada en el paciente, con la prescripción de esquemas terapéuticos personalizados. La introducción de nuevos fármacos, como los inhibidores del cotransportadores de Na+/glucosa 2 (SGLT2i) o "glifozinas", ha revitaliza- do el panorama terapéutico de la DM en este sentido. Estos fármacos han mostrado alta efcacia en el control metabólico con un perfl de tolerabilidad razonable, lo cual les ha conferido una rápida aceptación en las recomendaciones actuales para el manejo de la DM. El uso de los SGLT2i resulta en un efecto glucosúrico que se acompaña de la activación de me- canismos contrarreguladores de la glicemia y otros cambios endocrinos que favorecen el control de la DM. Sin embargo, esta inhibición muestra muchos benefcios añadidos, especialmente en el intestino, al combinarse con la inhibición de SGLT1. Además, se han estudiado algunas glifozinas para otras indicaciones distintas a la DM como la obesidad, el síndrome de ovarios poliquísticos y la constipación. Esta revisión resume los fundamentos farmacológicos de la inhibición de SGLT2 y SGLT1, y las oportunidades que se avizoran en el futuro con estos agentes. |
| Databáze: |
OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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