Cupric Oxide Nanoleaves for the Oxidative Degradation of Methyl Orange without Heating or Light
| Autor: | Nora J. François, Pablo Froimowicz, L.G. Pampillo, S. Menchaca-Nal, C. L. Londoño-Calderón |
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| Jazyk: | angličtina |
| Rok vydání: | 2020 |
| Předmět: |
Catalytic degradation
Oxidative degradation Precipitation (chemistry) Chemistry NANOLEAVES Oxide Nanoparticle CHEMICAL DESIGN CUPRIC OXIDE CATALYTIC DEGRADATION Alkali metal chemistry.chemical_compound purl.org/becyt/ford/2 [https] Methyl orange NANOPARTICLES General Materials Science purl.org/becyt/ford/2.5 [https] Chemical design Nuclear chemistry |
| Zdroj: | CONICET Digital (CONICET) Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas instacron:CONICET |
| Popis: | Low-cost 2D cupric oxide nanoleaves (CuO NLs) arestraightforwardly synthesized at room temperature by precipitationvarying the addition method of the alkali. No further treatments arenecessary to obtain high purity NLs. The effect of the different additionmethods of alkali on the morphological, structural, vibrational, andoptical properties is studied by field emission scanning electronmicroscopy (FESEM), X-ray diffraction (XRD), and Fourier transforminfrared (FT-IR) and ultraviolet−visible (UV−vis) spectroscopies. NLsgrown by alkali addition in a dropwise manner are on average 281, 178,and 17 nm long, wide, and thick, respectively, and composed ofcrystallites of 14 nm corresponding to the crystallographic planes (1̅11)/(002) and (111)/(200). NLs obtained by this method agglomerateforming flower-like nanostructures, exhibiting indirect band gap energy of 1.21 eV. NLs grown by alkali addition in a one-stepmanner are on average significantly bigger, being 602, 219, and 26 nm long, wide, and thick, respectively, composed of crystallites of19 and 16 nm corresponding to the crystallographic planes (1̅11)/(002) and (111)/(200), respectively. These NLs agglomeraterandomly with no predominant form observed, exhibiting indirect band gap energy of 1.39 eV. The addition method of alkali doesnot influence the average crystallite size of NLs, whereas the microstrain distribution is sensitive to the initial concentration of OH−ions. Our results suggest that an indirect electronic transition between the valence and conduction bands might be more feasiblethan a direct one. NLs grown by the one-step method present the highest efficiency as catalyst toward catalytic oxidative degradationof the methyl orange dye with no heating and without the influence of light. Finally, this catalyst is easily recycled several timespreserving its high catalytic activity. Fil: Londoño Calderon, Cesar Leandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Tecnología en Polímeros y Nanotecnología. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ingeniería. Instituto de Tecnología en Polímeros y Nanotecnología; Argentina Fil: Menchaca Nal, Sandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Tecnología en Polímeros y Nanotecnología. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ingeniería. Instituto de Tecnología en Polímeros y Nanotecnología; Argentina Fil: Francois, Nora J.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Tecnología en Polímeros y Nanotecnología. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ingeniería. Instituto de Tecnología en Polímeros y Nanotecnología; Argentina Fil: Pampillo, Laura Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Tecnologías y Ciencias de la Ingeniería "Hilario Fernández Long". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ingeniería. Instituto de Tecnologías y Ciencias de la Ingeniería "Hilario Fernández Long"; Argentina Fil: Froimowicz, Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Tecnología en Polímeros y Nanotecnología. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ingeniería. Instituto de Tecnología en Polímeros y Nanotecnología; Argentina |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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