ERBB2 phosphorylation and trastuzumab sensitivity of breast cancer cell lines
| Autor: | David Jérémie Birnbaum, Jeannine Geneix, Christophe Ginestier, Anne Letessier, Jocelyne Jacquemier, François Bertucci, Fabrice Sircoulomb, Pascal Finetti, Emmanuelle Charafe-Jauffret, A. Goncalves, José Adélaïde, Patrice Viens, L Repellini |
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| Přispěvatelé: | Centre de Recherche en Cancérologie de Marseille (CRCM), Aix Marseille Université (AMU)-Institut Paoli-Calmettes, Fédération nationale des Centres de lutte contre le Cancer (FNCLCC)-Fédération nationale des Centres de lutte contre le Cancer (FNCLCC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Syndicat Interdépartemental d'Assainissement de l'Agglomération Parisienne, SIAAP, Laboratoire de Physique Nucléaire et de Hautes Énergies (LPNHE), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de Physique Nucléaire et de Physique des Particules du CNRS (IN2P3)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut Paoli-Calmettes, Fédération nationale des Centres de lutte contre le Cancer (FNCLCC), Cancérologie (Inserm U599/IPC), Université de la Méditerranée - Aix-Marseille 2-Institut Paoli-Calmettes, Fédération nationale des Centres de lutte contre le Cancer (FNCLCC)-Fédération nationale des Centres de lutte contre le Cancer (FNCLCC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut Paoli-Calmettes, Fédération nationale des Centres de lutte contre le Cancer (FNCLCC)-Fédération nationale des Centres de lutte contre le Cancer (FNCLCC)-Aix Marseille Université (AMU), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Institut National de Physique Nucléaire et de Physique des Particules du CNRS (IN2P3)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC) |
| Jazyk: | angličtina |
| Rok vydání: | 2007 |
| Předmět: |
Cancer Research
Receptor ErbB-2 medicine.medical_treatment Antineoplastic Agents Breast Neoplasms [SDV.CAN]Life Sciences [q-bio]/Cancer [SDV.BC]Life Sciences [q-bio]/Cellular Biology Antibodies Monoclonal Humanized Receptor tyrosine kinase Targeted therapy 03 medical and health sciences 0302 clinical medicine Breast cancer Trastuzumab Cell Line Tumor Genetics medicine Humans Phosphorylation skin and connective tissue diseases Molecular Biology neoplasms 030304 developmental biology 0303 health sciences Dose-Response Relationship Drug biology Antibodies Monoclonal Cancer medicine.disease 3. Good health Drug Resistance Neoplasm 030220 oncology & carcinogenesis Gene Targeting Monoclonal biology.protein Cancer research Female Tyrosine kinase medicine.drug |
| Zdroj: | Oncogene Oncogene, 2007, 26 (50), pp.7163-7169. ⟨10.1038/sj.onc.1210528⟩ Oncogene, Nature Publishing Group, 2007, 26 (50), pp.7163-7169. ⟨10.1038/sj.onc.1210528⟩ |
| ISSN: | 0950-9232 1476-5594 |
| DOI: | 10.1038/sj.onc.1210528⟩ |
| Popis: | International audience; Breast cancers that overexpress the ERBB2 tyrosine kinase receptor may be treated with the recombinant humanized monoclonal anti-ERBB2 antibody trastuzumab (herceptin). However, resistance to this targeted therapy is frequent. We have determined the response of 18 breast tumor cell lines to trastuzumab and compared it with the ERBB2 phosphorylation status using antibodies directed against tyrosine residue 1248. We show that sensitivity to trastuzumab is frequently associated with the expression of a phosphorylated ERBB2 protein. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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