A Gain-of-Function Mutation in the α9 Nicotinic Acetylcholine Receptor Alters Medial Olivocochlear Efferent Short-Term Synaptic Plasticity
Autor: | Mariano N. Di Guilmi, Ana Belén Elgoyhen, Carolina Wedemeyer, Paul A. Fuchs, Jimena A. Ballestero, Stéphane F. Maison, Marcelo J. Moglie, Julián Taranda, Eleonora Katz, Lucas G. Vattino, M. Charles Liberman |
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Rok vydání: | 2018 |
Předmět: |
Male
0301 basic medicine CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD Efferent Neurociencias Receptors Nicotinic Neuromuscular junction Mice 03 medical and health sciences Neurons Efferent 0302 clinical medicine SYNAPTIC PLASTICITY Hair Cells Auditory otorhinolaryngologic diseases medicine Animals HAIR CELLS Calcium Signaling Research Articles EFFERENT INHIBITION Cochlea Feedback Physiological Neuronal Plasticity Chemistry General Neuroscience purl.org/becyt/ford/3.1 [https] α9α10 nAChR Medicina Básica Nicotinic acetylcholine receptor 030104 developmental biology medicine.anatomical_structure Nicotinic agonist Inhibitory Postsynaptic Potentials Gain of Function Mutation Synaptic plasticity Cholinergic Female purl.org/becyt/ford/3 [https] COCHLEA sense organs Hair cell Ion Channel Gating Neuroscience 030217 neurology & neurosurgery |
Zdroj: | CONICET Digital (CONICET) Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas instacron:CONICET |
ISSN: | 1529-2401 0270-6474 |
DOI: | 10.1523/jneurosci.2528-17.2018 |
Popis: | Gain control of the auditory system operates at multiple levels. Cholinergic medial olivocochlear (MOC) fibers originate in the brainstem and make synaptic contacts at the base of the outer hair cells (OHCs), the final targets of several feedback loops from the periphery and higher-processing centers. Efferent activation inhibitsOHCactive amplification within the mammalian cochlea, through the activation of a calcium-permeable α 9 α 10 ionotropic cholinergic nicotinic receptor (nAChR), functionally coupled to calcium activated SK2 potassium channels. Correct operation of this feedback requires careful matching of acoustic input with the strength of cochlear inhibition (Galambos, 1956; Wiederhold and Kiang, 1970; Gifford and Guinan, 1987), which is driven by the rate of MOCactivity and short-term facilitation at theMOC-OHCsynapse (Ballestero et al., 2011; Katz and Elgoyhen, 2014). The present work shows (in mice of either sex) that a mutation in the α 9α 10 nAChR with increased duration of channel gating (Taranda et al., 2009) greatly elongates hair cell-evoked IPSCs and Ca2+signals. Interestingly, MOC–OHC synapses of L9’T mice presented reduced quantum content and increased presynaptic facilitation. These phenotypic changes lead to enhanced and sustained synaptic responses and OHC hyperpolarization upon high-frequency stimulation of MOC terminals. At the cochlear physiology level these changes were matched by a longer time course of efferent MOC suppression. This indicates that the properties of theMOC-OHCsynapse directly determine the efficacy of the MOCfeedback to the cochlea being a main player in the “gain control” of the auditory periphery. Fil: Wedemeyer, Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ingeniería Genética y Biología Molecular "Dr. Héctor N. Torres"; Argentina Fil: Vattino, Lucas Gabriel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ingeniería Genética y Biología Molecular "Dr. Héctor N. Torres"; Argentina Fil: Moglie, Marcelo Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ingeniería Genética y Biología Molecular "Dr. Héctor N. Torres"; Argentina Fil: Ballestero, Jimena Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ingeniería Genética y Biología Molecular "Dr. Héctor N. Torres"; Argentina Fil: Maison, Stéphane F.. Harvard Medical School; Estados Unidos Fil: Di Guilmi, Mariano Nicolás. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ingeniería Genética y Biología Molecular "Dr. Héctor N. Torres"; Argentina Fil: Taranda, Julian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ingeniería Genética y Biología Molecular "Dr. Héctor N. Torres"; Argentina Fil: Liberman, M. Charles. Harvard Medical School; Estados Unidos Fil: Fuchs, Paul A.. The Johns Hopkins University School of Medicine; Estados Unidos Fil: Katz, Eleonora. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ingeniería Genética y Biología Molecular "Dr. Héctor N. Torres"; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Fisiología, Biología Molecular y Celular; Argentina Fil: Elgoyhen, Ana Belen. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ingeniería Genética y Biología Molecular "Dr. Héctor N. Torres"; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina; Argentina |
Databáze: | OpenAIRE |
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