Silver(I)-Promoted Radical Sulfonylation of Allyl/Propargyl Alcohols: Efficient Synthesis of γ-Keto Sulfones

Autor:	Xihe Bi, Weidong Shang, Guichun Fang, Qun Liu, Jianquan Liu
Rok vydání:	2016
Předmět:	Sulfonyl chemistry.chemical_classification Reaction mechanism 010405 organic chemistry Sodium Organic Chemistry chemistry.chemical_element General Chemistry 010402 general chemistry 01 natural sciences Biochemistry 0104 chemical sciences chemistry Propargyl Organic chemistry
Zdroj:	Chemistry, an Asian journal. 11(23)
ISSN:	1861-471X
Popis:	An efficient Ag2CO3-promoted sulfonylation of allyl/propargyl alcohols with sodium sulfinates has been developed. The reaction tolerates a wide range of functional groups to deliver γ-keto sulfones in high yields (up to 93 %). Propargyl alcohols furnished trimerization product 1,3,5-triaroylbenzenes in the presence of sodium methanesulfinate under the standard conditions. A mechanism involving a sulfonyl radical was suggested.
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1d7dd1547ead44b9f6088c41f52b82ea https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27860354 Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu PDF Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.