Structural Abnormalities are Similar in Familial and Nonfamilial Mesial Temporal Lobe Epilepsy
| Autor: | Iscia Lopes-Cendes, Fabio Thadeu Ferreira, Fernando Cendes, Eliane Kobayashi |
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| Rok vydání: | 2004 |
| Předmět: |
Adult
Male medicine.medical_specialty Adolescent Hippocampus Central nervous system disease Humans Medicine Child Aged Family Health Gynecology business.industry General Medicine Middle Aged medicine.disease Magnetic Resonance Imaging Temporal Lobe Epilepsy Temporal Lobe Neurology Female Neurology (clinical) Atrophy business Complex partial epilepsy Mesial temporal lobe epilepsy |
| Zdroj: | Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques. 31:368-372 |
| ISSN: | 2057-0155 0317-1671 |
| DOI: | 10.1017/s0317167100003462 |
| Popis: | Introduction/Objectif: On peut observer des anomalies diffuses du lobe temporal a l'IRM de patients atteints d'epilepsie du lobe temporal mesial (ELTM). Le but de cette etude etait d'effectuer des analyses qualitatives et quantitatives des structures du lobe temporal chez des patients atteints d'ELTM familiale (ELTMF) et non familiale (ELMT). Methodes: Deux groupes de patients ont ete identifies: 67 patients atteints d'ELMTF, dont 14 avaient des crises refractaires au traitement, et 30 patients atteints d'ELMT non familiale refractaire, Nous avons effectue des analyses qualitatives de l'IRM (avec reconstruction multidimensionnelle) et du volume de l'hippocampe et des lobes temporaux anterieurs chez tous les patients et chez un groupe de temoins normaux comprenant 23 individus. Nous avons utilise le test du c2 et l'ANOVA comme analyses statistiques. Resultats: Nous avons identifie des anomalies du lobe temporal anterieur par analyse visuelle chez seulement 4 % des patients atteints d'ELTMF et une atrophie du lobe temporal anterieur par analyse volumetrique chez 19 % de ces patients. Dans le groupe de patients atteints d'ELTM non familiale, nous avons observe des anomalies du lobe temporal anterieur par analyse visuelle chez 17 % des patients et une atrophie du lobe temporal anterieur chez 13 %. Une atrophie de l'hippocampe etait presente chez 90 % des patients atteints d'ELTMF et chez 83 % des patients atteints de la forme non familiale. Aucun signe de dysplasie corticale n'a ete observe, Conclusion: Une atrophie du lobe temporal anterieur et d'autres anomalies ne touchant pas la partie mesiale des lobes temporaux etaient rares tant chez les cas familiaux que chez les cas non familiaux. Malgre son etiologie genetique, l'atrophie de l'hippocampe n'est pas associee a des anomalies de structures en dehors des regions temporales mesiales dans l'ELTMF. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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