An Acyclic Oligoheteroaryle That Discriminates Strongly between Diverse G-Quadruplex Topologies

Autor: Hamon, Florian, Largy, Eric, Guødin-Beaurepaire, Aurore, Rouchon-Dagois, Myriam, Sidibe, Assitan, Monchaud, David, Mergny, Jean-Louis, Riou, Jean-François, Nguyen, Chi-Hung, Teulade-Fichou, Marie-Paule, Guédin-Beaurepaire, Aurore
Přispěvatelé: Monchaud, David, Institut Curie, Laboratoire Raymond Latarjet, Orsay, Institut Curie [Paris], Acides Nucléiques : Régulations Naturelle et Artificielle (ARNA), Université de Bordeaux (UB)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Structure et Instabilité des Génomes (STRING), Muséum national d'Histoire naturelle (MNHN)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Conception, synthèse et vectorisation de biomolécules. (CSVB), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut Curie [Paris]-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Muséum national d'Histoire naturelle (MNHN)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre d'Etudes Nucléaires de Bordeaux Gradignan (CENBG), Université Sciences et Technologies - Bordeaux 1 (UB)-Institut National de Physique Nucléaire et de Physique des Particules du CNRS (IN2P3)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Bordeaux (UB), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut Curie [Paris], Université Sciences et Technologies - Bordeaux 1-Institut National de Physique Nucléaire et de Physique des Particules du CNRS (IN2P3)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Jazyk: angličtina
Rok vydání: 2011
Předmět:
Zdroj: Angewandte Chemie International Edition
Angewandte Chemie International Edition, 2011, 50 (37), pp.8745-8749. ⟨10.1002/anie.201103422⟩
Angewandte Chemie International Edition, Wiley-VCH Verlag, 2011, 50 (37), pp.8745-8749. ⟨10.1002/anie.201103422⟩
ISSN: 1433-7851
1521-3773
DOI: 10.1002/anie.201103422⟩
Popis: These synthetic ligands should fulfill an essentialrequirement to enable correlating their in cellulo biologicaleffects to their quadruplex recognition ability, namely strongspecificity for the targeted quadruplex combined with poorassociation to duplex DNA (ideally adifference of twoordersof magnitude or more between the affinity constants isdesired).
Databáze: OpenAIRE
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