Oxidación parcial de metano a formaldehído sobre catalizadores de MoO3, Fe2O3 y ferromolibdeno
| Autor: | Francisco Sánchez, José Daniel Del Río, Carlos Alberto Guerrero Fajardo, Álvaro Orjuela Londoño, Gustavo Andrés Durán |
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| Jazyk: | Spanish; Castilian |
| Rok vydání: | 2007 |
| Předmět: |
partial oxidation
Coprecipitation methane General Engineering Formaldehyde Building and Construction ferromolibdeno Ferromolybdenum Methane Catalysis ferromolybdenum molybdenum oxide chemistry.chemical_compound oxidación parcial metano chemistry ferric oxide formaldehyde Methanol Partial oxidation óxido férrico formaldehído óxido de molibdeno Nuclear chemistry Syngas |
| Zdroj: | Ingeniería e Investigación, Volume: 27, Issue: 1, Pages: 19-24, Published: APR 2007 |
| Popis: | Uno de los grandes retos para la catálisis ha sido la conversión directa de metano en productos químicos útiles a la industria tales como metanol y formaldehído. Actualmente el formaldehído es producido en un proceso que involucra tres pasos con gas de síntesis y metanol como productos intermedios. En este trabajo se emplearon catalizadores de MoO3, Fe2O3 y Fe2(MoO4)3 en cuatro proporciones Mo/Fe diferentes (0.5, 1, 1.5, 2). El catalizador de ferromolibdeno fue preparado por coprecipitación. Los óxidos puros presentan mayor actividad; sin embargo, no son selectivos a formaldehído, siendo los óxidos de carbono (CO, CO2) los principales productos. Los catalizadores de ferromolibdeno mejoran la selectividad a HCHO en detrimento del grado de conversión; el contenido de molibdeno no muestra incrementos en la actividad catalítica. El aumento en la temperatura de reacción no genera un aumento en la selectividad a formaldehído. One of the main challenges for catalysis has been direct methane conversion to useful products such as methanol and formaldehyde. Formaldehyde is currently produced by a three-step industrial process with syngas and methanol as intermediate products. MoO3, Fe2O3 and Fe2(MoO4)3 catalysts were used with four different Mo/Fe molar ratios (0.5, 1, 1.5, 2) in this work. The ferromolybdenum catalyst was prepared by coprecipitation. Pure oxides are more active; however they are not formaldehyde selective, but carbon oxide (CO, CO2) selective. The ferromolybdenum catalysts showed better HCHO selectivity at low conversions; the molybdenum oxide content did not show increased in catalytic activity. Increased reaction temperature did not increase formaldehyde selectivity. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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