Caprolactam from renewable resources: Catalytic conversion of 5‐hydroxymethylfurfural into caprolactone

Autor: Ignacio Melián-Cabrera, Sébastien Noël, Johannes G. de Vries, Hero J. Heeres, Pim Huat Phua, Teddy Buntara
Přispěvatelé: UCCS Équipe Catalyse Supramoléculaire, Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 (UCCS), Centrale Lille Institut (CLIL)-Université d'Artois (UA)-Centrale Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Lille-Centrale Lille Institut (CLIL)-Université d'Artois (UA)-Centrale Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Lille, Université d'Artois (UA)-Centrale Lille-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université d'Artois (UA)-Centrale Lille-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Synthetic Organic Chemistry, Chemical Technology, Stratingh Institute of Chemistry
Jazyk: angličtina
Rok vydání: 2011
Předmět:
Zdroj: Angewandte Chemie International Edition
Angewandte Chemie International Edition, Wiley-VCH Verlag, 2011, 50 (31), pp.7083-7087. ⟨10.1002/anie.201102156⟩
Angewandte Chemie International Edition, 2011, 50 (31), pp.7083-7087. ⟨10.1002/anie.201102156⟩
Angewandte Chemie-International Edition, 50(31), 7083-7087. WILEY-V C H VERLAG GMBH
ISSN: 1433-7851
1521-3773
DOI: 10.1002/anie.201102156⟩
Popis: Renewable nylon: 5-Hydroxymethylfurfural (HMF), which can be obtained from renewable resources such as D-fructose, was converted into caprolactone with very good overall selectivity in only three steps. The new route involves two hydrogenation steps to obtain 1,6-hexanediol, which was oxidatively cyclized to caprolactone, and then converted into caprolactam.
Databáze: OpenAIRE