Genetischer Hintergrund bei Cochlear Implant Patienten, Mutationsanalyse am DFNB1 Genort
| Autor: | Birkenhäger, R, Aschendorff, A, Arndt, S, Maier, W, Löhle, E, Laszig, R |
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| Jazyk: | němčina |
| Rok vydání: | 2011 |
| Předmět: | |
| Zdroj: | 82. Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf-und Hals-Chirurgie; 20110601-20110605; Freiburg i. Br.; DOC11hnod301 /20110419/ |
| DOI: | 10.3205/11hnod301 |
| Popis: | Einleitung: Die häufigste sensorineurale Erkrankung beim Menschen ist die Beeinträchtigung des Hörvermögens. Etwa 1–3/1.000 Neugeborenen ist in den ersten zwei Lebensjahren von einer hochgradigen Hörstörung betroffen, etwa die Hälfte dieser Fälle ist[for full text, please go to the a.m. URL] 82. Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf- und Hals-Chirurgie |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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