Regulación de la familia de proteínas BCL-2 en células infectadas con Chlamydia trachomatis
| Autor: | Alejandra Mantilla Galindo, Adriana Paola Jutinico Shubach, Ruth Mélida Sánchez Mora |
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| Rok vydání: | 2015 |
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| Zdroj: | NOVA, Vol 13, Iss 24, Pp 83-92 (2015) NOVA Biomedical Sciences Journal; Vol. 13, Núm. 24 (2015); 83-92 Nova; Vol. 13, Núm. 24 (2015); 83-92 NOVA Ciências Biomédicas Publicação; Vol. 13, Núm. 24 (2015); 83-92 NOVA Biomedical Sciences Journal; Vol. 13 No. 24 (2015); 83-92 Nova; Vol. 13 Núm. 24 (2015); 83-92 NOVA Ciências Biomédicas Publicação; v. 13 n. 24 (2015); 83-92 |
| ISSN: | 2462-9448 1794-2470 |
| DOI: | 10.22490/24629448.1718 |
| Popis: | El presente artículo revisa los mecanismos inhibitorios de la apoptosis usados por Chlamydia trachomatis (Ct) frente a la familia de proteínas Bcl-2, para lograr su supervivencia intracelular. Chlamydia trachomatis es una bacteria intracelular obligada Gram negativa responsable de la infección de transmisión sexual más común en el mundo; este microorganismo es capaz de inhibir la apoptosis de la célula huésped durante su ciclo de desarrollo, obteniendo un refugio seguro para su supervivencia.Frente a estímulos como la infección de la célula por un patógeno, la familia de proteínas Bcl-2 regula la apoptosis por medio de la liberación del citocromo c de la mitocondria para desencadenar la muerte celular programada (MCP). Ct usa diversos mecanismos de regulación antiapoptótica para sobrevivir dentro de la célula huésped; dentro de ellos se observa la secreción de proteínas tales como CPAF y CADD, la escisión de la proteína Bid, el secuestro de Bad y en general el bloqueo de proteínas pertenecientes a la familia Bcl-2 con dominio BH3, que afectan directamente la vía mitocondrial ocasionando la persistencia, desarrollo y replicación de Ct en la célula huésped. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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