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A ferramenta de edição genética CRISPR possui potencial de tratamento específico para pacientes com fibrose cística, seja essa condição conhecida ou não previamente ao nascimento, devido à característica potencialmente abrangente da técnica de edição genética comparada a outros métodos de edição. Nesse estudo serão compiladas informações sobre os avanços na tecnologia CRISPR e a utilização desta em ensaios clínicos sob a perspectiva dos desafios de implementação da técnica no país, além de comparações desta abordagem de edição genética com estratégias de tratamento estabelecidas no tratamento da fibrose cística. |
