Prolonged Episodic Dystonia in Tyrosine Hydroxylase Deficiency Due to Homozygous c.698GA (p.Arg233His) Mutation-A Diagnostic Challenge

Autor:	Samhita Panda, Saksham Jain, Dhwani Dholakia, Bharath Ram Uppilli, Mohammed Faruq
Rok vydání:	2022
Předmět:	Neurology Neurology (clinical)
Zdroj:	Movement disorders clinical practice. 9(8)
ISSN:	2330-1619
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1463ef32cc0c95699c0472e9c104f426 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36339310 Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu PDF Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.