Protective effect of IgM against colonization of the respiratory tract by nontypeable Haemophilus influenzae in patients with hypogammaglobulinemia

Autor: Julien Beauté, Pierre Galanaud, Pauline Brosselin, Capucine Picard, Romain Micol, Samer Kayal, Jean-Claude Lecron, Isabelle Pellier, Olivier Lambotte, Raphaele Nove-Josserand, Fabrice Monpoux, Nizar Mahlaoui, Fanny Lanternier, Stéphane Blanche, Anne Durandy, Caroline Thomas, Kamila Kebaili, Felipe Suarez, Marie-Alexandra Alyanakian, Pierre Teira, Olivier Lortholary, Yasmine Dudoit, Olivier Join-Lambert, Ioannis Theodorou, Alain Fischer, Alexandra Salmon, Marie-Dominique Tabone, Olivier Hermine, Marc Lecuit, Marianne Debré, Nathalie Aladjidi, Fabienne Dulieu, Gael Mouillot, Agathe Masseau, Eric Oksenhendler, Hélène Coignard-Biehler, Vincent Barlogis, Gaelle Obenga
Přispěvatelé: CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Service d'immuno-hématologie pédiatrique [CHU Necker], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Centre de Référence Déficits Immunitaires Héréditaires (CEREDIH), Institut Pasteur du Cambodge, Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP), Service d'hématologie pédiatrique, Université de la Méditerranée - Aix-Marseille 2-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)- Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE), Service d'Hémato-oncologie Pédiatrique, CHU Bordeaux [Bordeaux]-Hôpital Pellegrin, Service d'hématologie : Immuno-Hématologie pédiatrique et transplantation de moelle osseuse, Hôpital Debrousse, Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL), Hématologie et oncologie pédiatrique, Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), Service de Médecine Interne - Centre Hospitalier Lyon Sud, Hospices Civils de Lyon (HCL)-Centre Hospitalier Lyon Sud [CHU - HCL] (CHLS), Hospices Civils de Lyon (HCL), Centre de Recherche en Cancérologie Nantes-Angers (CRCNA), Centre Hospitalier Universitaire d'Angers (CHU Angers), PRES Université Nantes Angers Le Mans (UNAM)-PRES Université Nantes Angers Le Mans (UNAM)-Hôtel-Dieu de Nantes-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Hôpital Laennec-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Faculté de Médecine d'Angers-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), service de médecine interne, Hôpital de Bicêtre, Service de Génétique [CHRU Nancy], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy), Service de médecine interne, Hôtel-Dieu-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), Cytokines, chimiokines et immunopathologie, Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-IFR13-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service d'immunologie clinique, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Groupe Hospitalier Saint Louis - Lariboisière - Fernand Widal [Paris], Centre d'infectiologie Necker-Pasteur [CHU Necker], Institut Pasteur [Paris]-CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Pathogénie des infections systémiques (UMR_S 570), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Immunité et Infection, Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-IFR113-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Immunologie cellulaire et tissulaire, Modélisations pharmacocinétiques-pharmacodynamiques pour un meilleur usage des anti-infectieux, Université de Poitiers-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Imagine - Institut des maladies génétiques (IMAGINE - U1163), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), INSERM 980, Laboratory of Human Genetics of Infectious Disease, Laboratory of Human Genetics of Infectious Disease, Laboratory of molecular mechanisms of hematologic disorders and therapeutic implications (ERL 8254 - Equipe Inserm U1163), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Microorganismes et Barrières de l'Hôte (Equipe avenir), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut Pasteur [Paris], Developpement Normal et Pathologique du Système Immunitaire, Laboratoire du D eveloppement Normal et Pathologique du Syst eme Immunitaire, Unit e d'Immunologie et H ematologie P ediatrique, French Ministry of Health to the Rare Diseases National Reference Centre for Primary Immune Deficiencies (CEREDIH), INSERM, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris [grant no. P060308], senior ERC grant 'PIDIMMUN' [grant no. 249816], ARC (Association pour la Recherche sur le Cancer), Institut Pasteur [Paris] (IP)-CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Institut Pasteur [Paris] (IP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Brébion, Alice, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Centre de Référence Déficits Immunitaires Héréditaires ( CEREDIH ), Institut Pasteur du Cambodge-Réseau International des Instituts Pasteur ( RIIP ), Université de la Méditerranée - Aix-Marseille 2-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille ( APHM ) - Hôpital de la Timone [CHU - APHM] ( TIMONE ), Hospices Civils de Lyon ( HCL ) -Hospices Civils de Lyon ( HCL ), Centre hospitalier universitaire de Nantes ( CHU Nantes ), Hospices Civils de Lyon ( HCL ) -Centre Hospitalier Lyon Sud [CHU - HCL] ( CHLS ), Hospices Civils de Lyon ( HCL ), Centre de Recherche en Cancérologie / Nantes - Angers ( CRCNA ), CHU Angers-Centre hospitalier universitaire de Nantes ( CHU Nantes ) -Hôtel-Dieu de Nantes-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Hôpital Laennec-Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Faculté de Médecine d'Angers, Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy ( CHRU Nancy ), Hôtel-Dieu-Centre hospitalier universitaire de Nantes ( CHU Nantes ), Université Paris-Sud - Paris 11 ( UP11 ) -IFR13-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-Université Paris Diderot - Paris 7 ( UPD7 ) -Groupe Hospitalier Saint Louis - Lariboisière - Fernand Widal [Paris], Pathogénie des infections systémiques ( UMR_S 570 ), Université Paris Descartes - Paris 5 ( UPD5 ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ) -IFR113-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Pharmacologie des anti-infectieux, Université de Poitiers-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Imagine - Institut des maladies génétiques ( IMAGINE - U1163 ), Laboratoire d'hématologie ( ERL 8254 ), Université Paris Descartes - Paris 5 ( UPD5 ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Université Paris Descartes - Paris 5 ( UPD5 ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Equipe avenir Microorganismes et Barrières de l'Hôte, Institut Pasteur [Paris]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM )
Jazyk: angličtina
Rok vydání: 2012
Předmět:
Male
MESH : Hyper-IgM Immunodeficiency Syndrome
MESH : Risk
Respiratory System
MESH : Prospective Studies
immunoglobulins
Antibodies
Viral
Hyper-IgM Immunodeficiency Syndrome
medicine.disease_cause
Haemophilus influenzae
Hypogammaglobulinemia
0302 clinical medicine
MESH : Child
[ SDV.MP ] Life Sciences [q-bio]/Microbiology and Parasitology
Agammaglobulinemia
MESH: Child
Immunology and Allergy
MESH : Female
Prospective Studies
infections
MESH: Incidence
Child
Immunodeficiency
IgM deficiency
MESH: Respiratory System
0303 health sciences
MESH: Risk
Respiratory tract infections
MESH : Haemophilus Infections
Incidence
MESH : Incidence
MESH: Immunoglobulin M
3. Good health
[SDV.MP]Life Sciences [q-bio]/Microbiology and Parasitology
Female
medicine.symptom
Antibody
MESH: Haemophilus Infections
MESH : Antibodies
Viral
Risk
Haemophilus Infections
IgM
Adolescent
MESH : Immunoglobulin M
MESH : Male
Immunology
Biology
03 medical and health sciences
MESH : Agammaglobulinemia
MESH : Adolescent
medicine
MESH : Haemophilus influenzae
Humans
MESH: Agammaglobulinemia
MESH : Respiratory System
[SDV.MP] Life Sciences [q-bio]/Microbiology and Parasitology
030304 developmental biology
MESH: Adolescent
Bronchiectasis
MESH: Humans
MESH : Humans
MESH: Haemophilus influenzae
medicine.disease
MESH: Male
MESH: Prospective Studies
Immunoglobulin M
MESH: Hyper-IgM Immunodeficiency Syndrome
biology.protein
Sputum
immunodeficiency
MESH: Female
MESH: Antibodies
Viral
030215 immunology
Zdroj: Journal of Allergy and Clinical Immunology
Journal of Allergy and Clinical Immunology, Elsevier, 2012, 129 (3), pp.770-7. ⟨10.1016/j.jaci.2011.09.047⟩
Journal of Allergy and Clinical Immunology, 2012, 129 (3), pp.770-7. ⟨10.1016/j.jaci.2011.09.047⟩
Journal of Allergy and Clinical Immunology; Vol 129
Journal of Allergy and Clinical Immunology, Elsevier, 2012, 129 (3), pp.770-7. 〈10.1016/j.jaci.2011.09.047〉
ISSN: 0091-6749
DOI: 10.1016/j.jaci.2011.09.047⟩
Popis: International audience; BACKGROUND: Primary immunoglobulin deficiencies lead to recurrent bacterial infections of the respiratory tract and bronchiectasis, even with adequate immunoglobulin replacement therapy. It is not known whether patients able to secrete IgM (eg, those with hyper-IgM [HIgM] syndrome) are as susceptible to these infections as patients who lack IgM production (eg, those with panhypogammaglobulinemia [PHG]). OBJECTIVE: This study is aimed at identifying specific microbiological and clinical (infections) characteristics that distinguish immunoglobulin-substituted patients with PHG from patients with HIgM syndrome. METHODS: A cohort of patients with HIgM syndrome (n = 25) and a cohort of patients with PHG (n = 86) were monitored prospectively for 2 years while receiving similar polyvalent immunoglobulin replacement therapies. Regular bacterial analyses of nasal swabs and sputum were performed, and clinical events were recorded. In parallel, serum and saliva IgM antibody concentrations were measured. RESULTS: When compared with patients with PHG, patients with HIgM syndrome were found to have a significantly lower risk of nontypeable Haemophilus influenzae carriage in particular (relative risk, 0.39; 95% CI, 0.21-0.63). Moreover, patients with HIgM syndrome (including those unable to generate somatic hypermutations of immunoglobulin genes) displayed anti-nontypeable H influenzae IgM antibodies in their serum and saliva. Also, patients with HIgM syndrome had a lower incidence of acute respiratory tract infections. CONCLUSIONS: IgM antibodies appear to be microbiologically and clinically protective and might thus attenuate the infectious consequences of a lack of production of other immunoglobulin isotypes in patients with HIgM syndrome. Polyvalent IgG replacement therapy might not fully compensate for IgM deficiency. It might thus be worth adapting long-term antimicrobial prophylactic regimens according to the underlying B-cell immunodeficiency phenotype.
Databáze: OpenAIRE
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