Síndrome da Malformação Cavernomatosa Múltipla Familiar - Relato de Caso / Familial Multiple Cavernomatous Malformation Syndrome - Case Report
| Autor: | Marilia Lemes Santos, Paola Scivittaro Soliani, Maria Candida Martins Sampaio, Bruno Oliveira Araujo Rosas, Wictor Hugo Oliveira Leles, Mayara Figueiredo, Izadora Bras Mendonca, Camilla Souza Farias, Mariana do Carmo Silva, Gabriel Rodrigues Miranda, Mateus Auad Santos, Douglas Goelzer |
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| Rok vydání: | 2021 |
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| Zdroj: | Brazilian Journal of Health Review; Vol. 4 No. 5 (2021); 21584-21590 Brazilian Journal of Health Review; v. 4 n. 5 (2021); 21584-21590 Brazilian Journal of Health Review Federação das Indústrias do Estado do Paraná (FIEP) instacron:BJRH |
| ISSN: | 2595-6825 |
| DOI: | 10.34119/bjhrv4n5-244 |
| Popis: | A síndrome da malformação cavernomatosa múltipla familiar é caracterizada por ser uma herança autossômica dominante de acometimento epidemiológico bimodal. Tem como manifestações clínicas cefaléia, crises convulsivas, hemorragia e déficits neurológicos focais. O diagnóstico é feito por ressonância magnética e o tratamento através de controle dos sintomas, microcirurgia e radiocirurgia. Trata-se de uma patologia rara, mas que pode causar grande impacto na qualidade de vida e mortalidade das famílias acometidas. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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