Angiohistiocitoma de Células Multinucleadas
Autor: | Sara Lestre, André Melícia, Elvira Bártolo |
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Rok vydání: | 2020 |
Předmět: |
Histiocitoma Fibroso Benigno
medicine.medical_specialty Pathology business.industry Usually asymptomatic Spontaneous remission lcsh:RL1-803 Asymptomatic lcsh:Infectious and parasitic diseases Pathogenesis medicine.anatomical_structure Multinucleate Dermis Giant cell lcsh:Dermatology Medicine Neoplasias da Pele lcsh:RC109-216 Histopathology medicine.symptom business |
Zdroj: | Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, Vol 78, Iss 4 (2020) |
ISSN: | 2182-2409 2182-2395 |
DOI: | 10.29021/spdv.78.4.1247 |
Popis: | O angiohistiocitoma de células multinucleadas (ACM) é uma entidade rara, cuja patogenia não está completamente compreendida. É mais comum em mulheres de meia-idade e caracteriza-se por pápulas ou nódulos eritematovioláceos, habitualmente assintomáticos e localizados predominantemente nas extremidades. O diagnóstico é fundamentalmente histopatológico, consistindo em alterações típicas na derme, nomeadamente na proliferação de pequenos vasos e na presença de células gigantes multinucleadas. A sua evolução é benigna, embora persistente, havendo poucos casos relatados de remissão espontânea. Apresenta-se o caso de um homem de 48 anos com diagnóstico de ACM, manifestando-se por pápulas e nódulos assintomáticos, agrupados no dorso de ambas as mãos, com um ano de evolução. O diagnóstico foi determinado pelo exame histopatológico, excluindo-se outros diagnósticos diferenciais. Com este relato de caso pretende-se contribuir para o conhecimento sobre esta patologia e destacar a complementaridade entre a observação clínica e a análise histopatológica. |
Databáze: | OpenAIRE |
Externí odkaz: |