Development and application of polymerase chain reaction test for detection of Conidiobolus lamprauges
| Autor: | Daphine Ariadne Jesus de Paula, Valéria Dutra, Letícia Camara Pitchenin, Marcelo Marques da Silveira, Luciano Nakazato, Edson Moleta Colodel, Maria Cristina da Silva, Raquel A.S. Cruz |
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| Jazyk: | angličtina |
| Rok vydání: | 2013 |
| Předmět: |
sheep
diagnostic Conidiobolus lamprauges ovinos Fungus law.invention Microbiology chemistry.chemical_compound law medicine Conidiobolus 18s rdna zygomycetes Gene Polymerase chain reaction lcsh:Veterinary medicine General Veterinary biology medicine.disease biology.organism_classification Molecular biology zigomicetos diagnóstico PCR chemistry Conidiobolomycosis lcsh:SF600-1100 DNA |
| Zdroj: | Pesquisa Veterinária Brasileira, Vol 33, Iss 12, Pp 1448-1452 (2013) Pesquisa Veterinária Brasileira v.33 n.12 2013 Pesquisa Veterinária Brasileira Colégio Brasileiro de Patologia Animal (CBPA) instacron:EMBRAPA Pesquisa Veterinária Brasileira, Volume: 33, Issue: 12, Pages: 1448-1452, Published: DEC 2013 |
| ISSN: | 1678-5150 |
| Popis: | Conidiobolomycosis is a granulomatous disease caused by the fungus Conidiobolus spp. in humans and animals. Traditional technique for diagnosis of the disease is isolation of the agent associated with the presence of typical clinical signs and pathological conditions. The aim of this study was to describe the development of a specific polymerase chain reaction (PCR) test for Conidiobolus lamprauges to detect the fungus in clinical samples. Samples from suspected animals were collected and submitted to isolation, histopathological analysis and amplification by PCR. DNA from tissues was subjected to PCR with fungi universal primers 18S rDNA gene, and specific primers were designed based on the same gene in C. lamprauges that generated products of about 540 bp and 222 bp respectively. The culture was positive in 26.6% of clinical samples. The PCR technique for C. lamprauges showed amplification of DNA from fresh tissues (80%) and paraffin sections (44.4%). In conclusion, the PCR technique described here demonstrated a high sensitivity and specificity for detection of fungal DNA in tissue samples, providing a tool for the rapid diagnosis of C. lamprauges. A conidiobolomicose é uma doença granulomatosa causada pelo fungo Conidiobolus spp., observada em humanos e animais. As técnicas tradicionais de diagnóstico da doença são o isolamento do agente associado à presença de sinais clínicos típicos e condições patológicas. O objetivo deste trabalho é descrever o desenvolvimento de um teste da reação em cadeia da polimerase (PCR) específico para Conidiobolus lamprauges em amostras clínicas. As amostras de animais suspeitos foram coletadas e submetidas ao isolamento, análise histopatológica e amplificação pela PCR. O DNA de tecidos foi submetido a PCR com os iniciadores universais de fungos baseados no gene 18S rDNA e iniciadores específicos foram concebidos com base no mesmo gene em C. lamprauges que gerou produtos de aproximadamente 540 pb e 222 pb, respectivamente. A cultura foi positiva em 26,6% das amostras clínicas. A técnica de PCR para C. lamprauges mostrou a amplificação de DNA a partir de tecidos frescos (80%) e secções de parafina (44,4%). Em conclusão, a técnica de PCR aqui descrita demonstrou elevada sensibilidade e especificidade na detecção de DNA de fungos em amostras de tecido, proporcionando uma ferramenta rápida para o diagnóstico de C. lamprauges. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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