Guía Clínica de VIH/SIDA
| Autor: | Alejandro Afani S, Patricia Vásquez T, Carlos Pérez C, Marcelo Wolff R |
|---|---|
| Rok vydání: | 2010 |
| Předmět: | |
| Zdroj: | Revista chilena de infectología v.27 n.3 2010 SciELO Chile CONICYT Chile instacron:CONICYT |
| ISSN: | 0716-1018 |
| DOI: | 10.4067/s0716-10182010000300001 |
| Popis: | n este numero de Revista Chilena de Infectologia se publican las Guias Clinicas de VIH/SIDA. Este es el fruto de un arduo trabajo de muchos meses de un grupo de especialistas con un directo quehacer en la atencion de pacientes infectados por VIH. Estas guias fueron presentadas hace meses al Ministerio de Salud y se ofi cializaron a principios de 2010. Los objetivos centrales de la guia son dos:• Detener la progresion de la enfermedad por VIH, dis-minuir la morbi-mortalidad por SIDA y enfermedades asociadas y mejorar la calidad de vida de los adultos infectados por VIH, mediante el acceso universal y oportuno a tratamiento con asociaciones de antire-trovirales (ARV) de efi cacia, durabilidad y seguridad probadas.• Disminuir la tasa de transmision vertical del VIH a menos de 2% global y a 1% o menos en los binomios madre-hijo que reciben protocolo completo, mediante la oferta universal del test de VIH en la mujer embara-zada con consejeria previa y la aplicacion de medidas farmacologicas y no farmacologicas de eficacia probada en la reduccion de la transmision, sin afectar las posibilidades terapeuticas futuras de la madre y del hijo.Un objetivo adicional de la presente guia era actualizar la terapia antiretroviral (TAR) en el pais que, a pesar de haber sido pionero, se habia quedado atras incluso a lo recomendado por la Organizacion Mundial de la Salud. Esta actualizacion se ha dado tanto en la indicacion de inicio de terapia, llevandola a etapas mas precoces, donde ya se habia demostrado su superioridad, incluyendo nuevas situaciones donde es necesario iniciar la terapia e incorporar las muy necesarias nuevos farmacos ARV. Creemos que el resultado fi nal de esta guias resuelve, en gran medida, estas nuevas necesidades y para un pais con un sistema de autorizacion y otorgamiento de la TAR tan centralizado, constituye un gran respaldo para la aplicacion por parte de los equipos tratantes de los mejores estandares de atencion posible. Son muchas las evidencias que hacen aconsejable el inicio mas precoz de TAR, por lo que se establecio empe-zarla con un recuento de linfocitos TCD4 de 350 por mm |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|