Peripheral ulcerative keratitis as presenting manifestation of systemic microscopic polyangiitis: a case report
| Autor: | Mercedes Velo-Plaza, B. Benito-Pascual, Rosalía Méndez-Fernández, David Díaz-Valle, Pedro Arriola-Villalobos, Gabriel Arcos-Villegas, Mercedes Molero-Senosiain |
|---|---|
| Rok vydání: | 2022 |
| Předmět: |
Systemic disease
medicine.medical_specialty Autoimmune diseases Vasculite sistêmica Inflammation Biological dressings Systemic vasculitis Medicine Curativos biológicos Microscopic polyangiitis Autoimmune disease business.industry Poliangiite microscópica Doença autoimune General Medicine RE1-994 medicine.disease corneal ulcer Dermatology Ophthalmology Úlcera da córnea Etiology medicine.symptom business Vasculitis Corneal ulcer |
| Zdroj: | Arquivos Brasileiros de Oftalmologia, Vol 85, Iss 1, Pp 82-84 (2021) Arquivos Brasileiros de Oftalmologia, Issue: ahead, Published: 10 SEP 2021 |
| ISSN: | 0004-2749 |
| DOI: | 10.5935/0004-2749.20220001 |
| Popis: | Microscopic polyangiitis is a rare autoimmune disease of unknown etiology, characterized by inflammation and necrosis of blood vessels. It forms a part of the antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitides-a heterogeneous group of disorders characterized by vasculitis. It is a systemic disease affecting multiple organs. The patients may present with a wide variety of symptoms. Ocular manifestations may present as its initial clinical symptoms, necessitating a multidisciplinary approach for reducing the morbidity and mortality. Early diagnosis aids in the formulation of appropriate treatment and prevention of further complications. Aggressive treatment, including surgery, is often necessary to limit structural damage and preserve visual function. We present the case of an 82-year-old woman who initially presented with peripheral ulcerative keratitis that led to the diagnosis of microscopic polyangiitis. RESUMO A poliangeíte microscópica é uma doença autoimune rara de etiologia desconhecida, caracterizada por inflamação e necrose dos vasos sanguíneos. Faz parte das vasculites associadas a anticorpos citoplasmáticos antineutrófilos - um grupo heterogêneo de doenças caracterizadas por vasculite. É uma doença sistêmica que afeta vários órgãos. Os pacientes podem apresentar uma grande variedade de sintomas. As manifestações oculares podem apresentar-se como seus sintomas clínicos iniciais, necessitando de abordagem multidisciplinar para redução da morbimortalidade. O diagnóstico precoce ajuda na formulação do tratamento adequado e na prevenção de complicações futuras. O tratamento agressivo, incluindo cirurgia, muitas vezes é necessário para limitar o dano estrutural e preservar a função visual. Apresentamos o caso de uma mulher de 82 anos que inicialmente apresentou ceratite ulcerativa periférica que levou ao diagnóstico de poliangite microscópica. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|