Vivências de familiares de crianças com deficiência
| Autor: | Sara Cordeiro Eloia, Verônica de Azevedo Mazza, Cibelly Aliny Siqueira Lima Freitas, Géssica Fernanda Martins da Silva, Maria Adelane Monteiro da Silva, Breno De Sousa Lima |
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| Jazyk: | angličtina |
| Rok vydání: | 2021 |
| Předmět: |
medicine.medical_specialty
Rehabilitation media_common.quotation_subject medicine.medical_treatment Study Type RT1-120 Physical Therapy Sports Therapy and Rehabilitation Loneliness General Medicine Nursing Payment medicine.disease Crianças com deficiência Cerebral palsy Family medicine medicine Autism Família Minimum wage medicine.symptom Psychology Association (psychology) Organizações em saúde media_common |
| Zdroj: | Revista Enfermagem Atual in Derme, Vol 95, Iss 33 (2021) |
| ISSN: | 2447-2034 |
| Popis: | Objetivo: descrever a vivência de familiares que tem uma criança com deficiência. Metodologia: Trata-se de um recorte da pesquisa: Vivência de famílias constituídas de crianças com deficiência: organização práticas e necessidades com financiamento do CNPq. É uma pesquisa descritiva de abordagem qualitativa do tipo estudo de caso, realizada na Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais (APAE) localizada na região norte do Ceará. O estudo foi constituído por 23 familiares de crianças com deficiência. A coleta de dados ocorreu por meio de entrevista semi-estruturada. Resultados: a predominância do sexo feminino como cuidador principal da criança na faixa etária entre 30 a 40 anos. A maioria com ensino médio completo, com renda mensal de 1 salário mínimo, sendo este oriundo do Benefício de Prestação Continuada. Em relação as crianças, predominou o sexo masculino, os diagnósticos de paralisia cerebral e autismo, a faixa etária de 04 e 07 anos. Na análise dos discursos dos familiares, identificou-se que as vivências envolvem expectativas frustradas em relação à criança; a solidão no cuidado da criança; as dificuldades enfrentadas na família na reabilitação da criança; a necessidade de serviços especializados para cuidar da criança. Conclusão: cuidar de uma criança com deficiência ocasiona diversas mudanças na família, especialmente na vida da mãe, que se configura como cuidadora principal. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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