Enfermedad de Addison: el reto de un diagnóstico precoz
| Autor: | N. Piñeiro Sande, P. Castellano Canda, J. C. Rodríguez García, J. L. Martínez Melgar, E. Alemparte Pardavila |
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| Rok vydání: | 2005 |
| Předmět: |
Suprarenal cortex
medicine.medical_specialty Pediatrics business.industry Diagnóstico Addison Disease Death risk Insuficiencia suprarrenal Adrenal crisis Disease Enfermedad de Addison Intensive care unit law.invention Surgery Etiología law Internal Medicine Medicine Clinical case medicine.symptom business |
| Zdroj: | Anales de Medicina Interna v.22 n.7 2005 SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud instname |
| ISSN: | 0212-7199 |
| DOI: | 10.4321/s0212-71992005000700008 |
| Popis: | La enfermedad de Addison es un cuadro que se produce debido a la destrucción de la corteza suprarrenal, de origen principalmente autoinmune, por la presencia de anticuerpos contra la misma. Dicha destrucción tiene lugar de forma generalmente muy lenta por lo que la aparición de los síntomas es insidiosa, si añadimos el hecho de que estos síntomas suelen ser inespecíficos, es fácil entender que su diagnóstico en fases precoces sea muy difícil, con frecuencia interpretado como otra entidad clínica y sólo cuando el déficit es importante, dando lugar al desarrollo de las crisis adrenales, llegamos al diagnóstico correcto en una situación en la que el compromiso vital no es nada desdeñaable. Presentamos un caso clínico ejemplo de lo anteriormente descrito, en el que tras varios meses de clínica progresiva y varias visitas a distintos servicios médicos, se diagnostica finalmente al presentar una crisis adisoniana que hace necesario su ingreso en una Unidad de Cuidados Intensivos. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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