Release Rate Enhancement of Lurasidone Hydrochloride from Orally Disintegrating Tablets using Lyophilisation
| Autor: | Joško Barbarić, Krunoslav Žižek, Josipa Skočibušić |
|---|---|
| Jazyk: | chorvatština |
| Rok vydání: | 2020 |
| Předmět: |
Orally disintegrating tablet
raspadljiva tableta za usta business.industry General Chemical Engineering General Chemistry Pharmacology lurasidon-hidroklorid čvrsta disperzija liofilizacija oslobađanje djelatne tvari lcsh:Chemistry lurasidone hydrochloride solid dispersion lyophilisation orally disintegrating tablet drug release lcsh:QD1-999 lurasidon-hidroklorid čvrsta disperzija liofilizacija raspadljiva tableta za usta oslobađanje djelatne tvari Drug release Medicine Lurasidone Hydrochloride business |
| Zdroj: | Kemija u industriji : Časopis kemičara i kemijskih inženjera Hrvatske Volume 69 Issue 13 (special issue) Kemija u Industriji, Vol 69, Iss 13, Pp P11-P20 (2020) |
| ISSN: | 1334-9090 0022-9830 |
| Popis: | U ovom radu istražuju se mogućnosti povećanja brzine oslobađanja lurasidon-hidroklorida, antipsihotika druge generacije, pripravom čvrstih disperzija procesom liofilizacije. FTIR, DSC te XRPD ispitivanja provedena su s ciljem detekcije potencijalnih interakcija između lurasidon-hidroklorida i polimernih matrica koje mogu znatno povećati topljivost djelatne tvari i osigurati brže oslobađanje iz dozirnog oblika. Takve čvrste disperzije i pomoćne tvari upotrijebljene su u pripravi tableta čija su vremena raspadanja manja od 3 min. Profili otapanja u laboratorijskom okruženju ukazuju na brže oslobađanje djelatne tvari iz raspadljivih tableta u odnosu na čisti lurasidon-hidroklorid. Ovo djelo je dano na korištenje pod licencom Creative Commons Imenovanje 4.0 međunarodna. This paper investigates the possibilities for release rate enhancement of lurasidone hydrochloride, a second-generation antipsychotic, by preparing solid dispersions via lyophilisation process. FTIR, DSC, and XRPD measurements have been performed in order to detect potential interactions between lurasidone hydrochloride and polymer matrices that might significantly increase drug solubility and provide faster release from the dosage form. Such solid dispersions and excipients have been used in the preparation of tablets that disintegrate in less than 3 min. In vitro dissolution profiles indicate a higher drug release rate from disintegrating tablets in comparison to pure LRS HCl. This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|