Thymus-specific serine protease, a protease that shapes the CD4 T cell repertoire
Autor: | Sylvie Guerder, Chervin Hassel, Alice Carrier |
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Přispěvatelé: | Centre de Physiopathologie Toulouse Purpan (CPTP), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre de Recherche en Cancérologie de Marseille (CRCM), Aix Marseille Université (AMU)-Institut Paoli-Calmettes, Fédération nationale des Centres de lutte contre le Cancer (FNCLCC)-Fédération nationale des Centres de lutte contre le Cancer (FNCLCC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), ANR-10-BLAN-1332,TSSP,Etude fonctionnelle et structurale de TSSP, une nouvelle protéase à serine qui diversifie le répertoire fonctionnel des cellules T CD4 et contrôle le développement de diabète autoimmun chez la souris NOD.(2010), ANR-13-BSV1-0017,TSSP et T1D,TSSP, une nouvelle cible thérapeutique pour le traitement du diabète autoimmun: preuve de concept(2013), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire Microorganismes : Génome et Environnement (LMGE), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Clermont Auvergne [2017-2020] (UCA [2017-2020]), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut Paoli-Calmettes, Fédération nationale des Centres de lutte contre le Cancer (FNCLCC)-Fédération nationale des Centres de lutte contre le Cancer (FNCLCC)-Aix Marseille Université (AMU), CARRIER, Alice, BLANC - Etude fonctionnelle et structurale de TSSP, une nouvelle protéase à serine qui diversifie le répertoire fonctionnel des cellules T CD4 et contrôle le développement de diabète autoimmun chez la souris NOD. - - TSSP2010 - ANR-10-BLAN-1332 - BLANC - VALID, Blanc 2013 - TSSP, une nouvelle cible thérapeutique pour le traitement du diabète autoimmun: preuve de concept - - TSSP et T1D2013 - ANR-13-BSV1-0017 - Blanc 2013 - VALID |
Jazyk: | angličtina |
Rok vydání: | 2019 |
Předmět: |
[SDE] Environmental Sciences
CD4-Positive T-Lymphocytes 0301 basic medicine MESH: CD4-Positive T-Lymphocytes / immunology medicine.medical_treatment [SDV]Life Sciences [q-bio] Autoimmunity medicine.disease_cause Dendritic cells MESH: Thymus Gland / enzymology 0302 clinical medicine MESH: Epithelial Cells / immunology MESH: Animals ComputingMilieux_MISCELLANEOUS Antigen Presentation Antigen processing Repertoire Cell biology [SDV] Life Sciences [q-bio] MESH: Serine Proteases / metabolism MESH: Epithelial Cells / metabolism [SDE]Environmental Sciences [SDV.IMM]Life Sciences [q-bio]/Immunology CD4 T cell-positive selection Stromal cell [SDV.IMM] Life Sciences [q-bio]/Immunology Immunology chemical and pharmacologic phenomena Thymus Gland Biology 03 medical and health sciences MESH: CD4-Positive T-Lymphocytes / metabolism Genetics medicine Lymph node stromal cell Animals Humans MESH: Antigen Presentation / immunology Serine protease Thymic epithelial cells Protease MESH: Humans T-cell receptor MESH: Serine Proteases / immunology Epithelial Cells 030104 developmental biology Thymus-specific serine protease (TSSP) biology.protein CD4 T cell tolerance Serine Proteases MESH: Thymus Gland / immunology 030215 immunology |
Zdroj: | Immunogenetics Immunogenetics, 2019, 71 (3), pp.223-232. ⟨10.1007/s00251-018-1078-y⟩ Immunogenetics, Springer Verlag, 2019, 71 (3), pp.223-232. ⟨10.1007/s00251-018-1078-y⟩ |
ISSN: | 0093-7711 1432-1211 |
Popis: | International audience; The lifespan of T cells is determined by continuous interactions of their T cell receptors (TCR) with self-peptide-MHC (self-pMHC) complexes presented by different subsets of antigen-presenting cells (APC). In the thymus, developing thymocytes arepositively selected through recognition of self-pMHC presented by cortical thymic epithelial cells (cTEC). They are subsequentlynegatively selected by medullary thymic epithelial cells (mTEC) or thymic dendritic cells (DC) presenting self-pMHC com-plexes. In the periphery, the homeostasis of mature T cells is likewise controlled by the interaction of their TCR with self-pMHCcomplexes presented by lymph node stromal cells while they may be tolerized by DC presenting tissue-derived self-antigens. Toperform these tasks, the different subsets of APC are equipped with distinct combination of antigen processing enzymes andconsequently present specific repertoire of self-peptides. Here, we discuss one such antigen processing enzyme, the thymus-specific serine protease (TSSP), which is predominantly expressed by thymic stromal cells. In thymic DC and TEC, TSSP editsthe repertoire of peptide presented by class II molecules and thus shapes the CD4 T cell repertoire. |
Databáze: | OpenAIRE |
Externí odkaz: |