Supramolecular Systems Containing B–N Frustrated Lewis Pairs of Tris(pentafluorophenyl)borane and Triphenylamine Derivatives

Autor: Stef A. H. Jansen, Stefan C. J. Meskers, Pongphak Chidchob, Anja R. A. Palmans, Ghislaine Vantomme, B. de Bruin, N.P. van Leest, E. W. Meijer, Elisabeth Weyandt
Přispěvatelé: Macro-Organic Chemistry, Molecular Materials and Nanosystems, Applied Physics, Supramolecular Chemistry & Catalysis, ICMS Core, EIRES Chem. for Sustainable Energy Systems
Rok vydání: 2021
Předmět:
Zdroj: Organic Materials, 3(2), 174-183. Georg Thieme Verlag KG
Organic Materials, Vol 03, Iss 02, Pp 174-183 (2021)
ISSN: 2625-1825
Popis: De introductie van een chemisch additief aan supramoleculaire polymeren heeft een groot potentieel voor de ontwikkeling van nieuwe structuren en functies. In dit opzicht zijn verschillende op donor- en acceptor gebaseerde moleculen toegepast bij het ontwerp van deze niet-covalente polymeren. De opname van door borium en stikstof gefrustreerde Lewis-paren in dergelijke architecturen is echter nog steeds zeldzaam, ondanks hun vele intrigerende eigenschappen in katalyse en materiaalwetenschap. De beperkte keuzes van geschikte boorderivaten vormen een van de belangrijkste beperkingen voor de vooruitgang in deze richting. Hier onderzoeken we het gebruik van het in de handel verkrijgbare tris (pentafluorfenyl) boraan met verschillende trifenylaminederivaten om supramoleculaire B-N-ladingsoverdrachtsystemen te creëren. Onze resultaten benadrukken het belang van een goede balans tussen de donor-/acceptorsterkte en de drijvende kracht voor supramoleculaire polymerisatie om stabiele B-N-systemen op lange afstand te bereiken. Gedetailleerde analyses met behulp van paramagnetische elektronenresonantie en optische spectroscopie suggereren dat tris(pentafluorfenyl)boraan complex gedrag vertoont met de op amide gebaseerde trifenylamine supramoleculaire polymeren en kan interageren in dimeren of grotere chirale aggregaten, afhankelijk van de specifieke structuur van de trifenylaminen.
Databáze: OpenAIRE