A bio-inspired heterodinuclear hydrogenase CoFe complex

Autor: Lili Sun, Suzanne M. Adam, Walaa Mokdad, Rolf David, Anne Milet, Vincent Artero, Carole Duboc
Přispěvatelé: Département de Chimie Moléculaire (DCM), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Grenoble Alpes (UGA), Solar fuels, hydrogen and catalysis (SolHyCat), Laboratoire de Chimie et Biologie des Métaux (LCBM - UMR 5249), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche Interdisciplinaire de Grenoble (IRIG), Direction de Recherche Fondamentale (CEA) (DRF (CEA)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Direction de Recherche Fondamentale (CEA) (DRF (CEA)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Grenoble Alpes (UGA)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche Interdisciplinaire de Grenoble (IRIG), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Grenoble Alpes (UGA), ANR-16-CE92-0012,NiFemim,Catalyseurs bio-inspirés de l'hydrogénase à [NiFe] pour la production d'hydrogène.(2016), ANR-17-EURE-0003,CBH-EUR-GS,CBH-EUR-GS(2017)
Jazyk: angličtina
Rok vydání: 2022
Předmět:
Zdroj: Faraday Discussions
Faraday Discussions, 2022, 234, pp.34-41. ⟨10.1039/d1fd00085c⟩
ISSN: 1359-6640
1364-5498
DOI: 10.1039/d1fd00085c⟩
Popis: International audience; Herein, a new heterobimetallic CoFe complex is reported with the aim of comparing its performance in terms of H-2 production within a series of related MFe complexes (M = Ni, Fe). The fully oxidized [(L-N2S2)Co-II(CO)(FeCp)-Cp-II](+) complex ((CoFeII)-Fe-II, LN2S2 2- = 2,2 '-(2,2 '-bipyridine-6,6 '-diyl)bis(1,1 '-diphenylethanethiolate), Cp- = cyclopentadienyl anion) can be (electro)chemically reduced to its (CoFeII)-Fe-I form, and both complexes have been isolated and fully characterized by means of classic spectroscopic techniques and theoretical calculations. The redox properties of (CoFeII)-Fe-II have been investigated in DMF, revealing that this complex is the easiest to reduce by one-electron among the analogous MFe complexes (M = Ni, Fe, Co). Nevertheless, it displays no electrocatalytic activity for H-2 production, contrary to the FeFe and NiFe analogs, which have proven remarkable performance.
Databáze: OpenAIRE
Externí odkaz: